Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De prognostische en voorspellende waarde van de CA-125-marker bij het monitoren van longkanker

5 mei 2015 bijgewerkt door: E-DA Hospital

Bepaling van de prognostische en voorspellende waarde van de kankerantigeen-125 (CA-125)-marker bij longkankermonitoring

Het tumor-geassocieerde antigeen CA-125 voor de diagnose en follow-up van eierstokkanker was goed gedefinieerd. Verhoogde serum CA125-spiegel kan veel andere diagnoses hebben dan eierstokkanker, waaronder borst-, colorectale en longkanker. Bij 80% van de longkankerpatiënten werd de diagnose in een vergevorderd stadium gesteld. Kwaadaardige pleurale effusie secundair aan longkanker vertegenwoordigde de toestand van de kankercel betrokken pleura.

Het CA-125-niveau kan een weerspiegeling zijn van de omvang van de tumor die betrokken is bij het borstvlies (tumorlast), het zou kunnen worden gecorreleerd met de prognose. Deze studie werd uitgevoerd om de eigenschappen van CA-125 te onderzoeken door pleurale en bloed-CA-125-spiegels te meten bij longkanker met of zonder kwaadaardige pleurale effusie; ondertussen onderzoeken of de snelheid van achteruitgang in CA 125 tijdens primaire therapie een surrogaatindicator is voor overleving.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

200

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Taiwan
      • Kaohsiung, Taiwan
        • Werving
        • E-Da Hospital
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Jiun-Ting Wu, MD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënt met histologisch bewezen longkanker

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Histologisch bewezen longkanker

Uitsluitingscriteria:

  • Geschiedenis van andere vormen van kanker in de afgelopen 5 jaar
  • Zwangerschap of borstvoeding
  • Tbc pleuritis en peritonitis

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-control
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De diagnostische waarde van het kankerantigeen-125 bij longkanker
Tijdsspanne: 12 maanden
  1. Vergelijking van CA-125-niveau in serum tussen longkankerpatiënten met of zonder kwaadaardige pleurale effusie
  2. De correlatie tussen CA-125-niveau in serum en pleurale effusie
12 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De voorspellende waarde van het kankerantigeen-125 bij longkanker
Tijdsspanne: 24 maanden
  1. Associatie van serum / pleurale effusie CA-125-niveau met ziektevrije overleving en algehele overleving
  2. De correlatie van CA-125-respons op de 3e, de 6e maand tussen verandering van tumorlaesie
  3. Analyse van overleving in relatie tot CA-125-respons
24 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

E-DA Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 februari 2015

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 februari 2017

Studie voltooiing (Verwacht)

1 februari 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 april 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 mei 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

8 mei 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

8 mei 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 mei 2015

Laatst geverifieerd

1 mei 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • EMRP49103N

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Longkanker

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Armenia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren