Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Прогностическая и прогностическая ценность маркера СА-125 при мониторинге рака легких

5 мая 2015 г. обновлено: E-DA Hospital

Определение прогностической и прогностической ценности маркера ракового антигена-125 (СА-125) при мониторинге рака легкого

Связанный с опухолью антиген СА-125 для диагностики и последующего наблюдения за раком яичников был четко определен. Повышенный уровень СА125 в сыворотке может указывать на многие другие диагнозы, кроме рака яичников, включая рак молочной железы, колоректальный рак и рак легких. У 80% больных рак легкого диагностирован на поздних стадиях. Злокачественный плевральный выпот, вторичный по отношению к раку легкого, представляет собой состояние, при котором раковые клетки поражают плевру.

Уровень СА-125 может отражать степень поражения плевры опухолью (опухоль), он может коррелировать с прогнозом. Это исследование было выполнено для изучения свойств СА-125 путем измерения уровней СА-125 в плевральной полости и крови при раке легкого со злокачественным плевральным выпотом или без него; тем временем исследовать, является ли скорость снижения СА 125 во время первичной терапии суррогатным показателем выживания.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Рак легких

Вмешательство/лечение

Другой: уровень СА-125 в сыворотке и плевральном выпоте

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

200

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Тайвань
- - Kaohsiung, Тайвань
    - Рекрутинг
    - E-DA hospital
    - Контакт:
      
      Jiun-Ting Wu, MD
      
      Номер телефона: 5026 886-7-615-0011
      
      Электронная почта: jt600729@ms13.hinet.net
    - Главный следователь:
      
      Jiun-Ting Wu, MD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

20 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациент с гистологически подтвержденным раком легкого

Описание

Критерии включения:

Гистологически доказанный рак легкого

Критерий исключения:

История других видов рака в течение последних 5 лет
Беременность или кормление грудью
Туберкулезный плеврит и перитонит

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Наблюдательные модели: Кейс-контроль
Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
Диагностическое значение ракового антигена-125 при раке легкого Временное ограничение: 12 месяцев	Сравнение уровня СА-125 в сыворотке у пациентов с раком легкого со злокачественным плевральным выпотом или без него Корреляция между уровнем СА-125 в сыворотке крови и плевральным выпотом	12 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
Прогностическое значение ракового антигена-125 при раке легкого Временное ограничение: 24 месяца	Связь уровня CA-125 в сыворотке/плевральном выпоте с безрецидивной выживаемостью и общей выживаемостью Корреляция ответа СА-125 на 3-м, 6-м месяцах между изменением опухолевого очага Анализ выживаемости в зависимости от ответа CA-125	24 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

E-DA Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2015 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 февраля 2017 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 февраля 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 апреля 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 мая 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

8 мая 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)