Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Det prognostiska och prediktiva värdet av CA-125-markören vid lungcancerövervakning

5 maj 2015 uppdaterad av: E-DA Hospital

Bestämning av det prognostiska och prediktiva värdet av cancerantigen-125 (CA-125)-markören vid lungcancerövervakning

Det tumörassocierade CA-125-antigenet för diagnos och uppföljning av äggstockscancer var väldefinierat. Förhöjd CA125-nivå i serum kan ha många andra diagnoser än äggstockscancer, inklusive bröst-, kolorektal- och lungcancer. 80 % av lungcancerpatienterna diagnostiserades i ett framskridet stadium. Malign pleurautgjutning sekundärt till lungcancer representerade tillståndet hos cancerceller involverad pleura.

CA-125-nivån kan återspegla omfattningen av tumören som är involverad i pleura (tumörbelastning), den kan korreleras med prognosen. Denna studie utfördes för att undersöka egenskaperna hos CA-125 genom att mäta CA-125-nivåer i pleura och blod i lungcancer med eller utan malign pleurautgjutning; under tiden för att undersöka om graden av nedgång i CA 125 under primärterapi som en surrogatindikator för överlevnad.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

200

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Taiwan
      • Kaohsiung, Taiwan
        • Rekrytering
        • E-Da Hospital
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Jiun-Ting Wu, MD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patient med histologiskt påvisad lungcancer

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Histologiskt bevisad lungcancer

Exklusions kriterier:

  • Historik om andra cancerformer under de senaste 5 åren
  • Graviditet eller bröstmjölksmatning
  • TB pleurit och peritonit

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Det diagnostiska värdet av cancerantigen-125 i lungcancer
Tidsram: 12 månader
  1. Jämförelse av CA-125-nivå i serum mellan lungcancerpatienter med eller utan malign pleurautgjutning
  2. Korrelationen mellan serum och pleurautgjutning CA-125 nivå
12 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Det prognostiska värdet av cancerantigen-125 i lungcancer
Tidsram: 24 månader
  1. Förening av serum/pleurautgjutning CA-125 nivå med sjukdomsfri överlevnad och total överlevnad
  2. Korrelationen av CA-125-svar vid den 3:e, 6:e månaden mellan förändring av tumörskadan
  3. Analys av överlevnad i relation till CA-125-svar
24 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

E-DA Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 februari 2015

Primärt slutförande (Förväntat)

1 februari 2017

Avslutad studie (Förväntat)

1 februari 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 april 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 maj 2015

Första postat (Uppskatta)

8 maj 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

8 maj 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 maj 2015

Senast verifierad

1 maj 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • EMRP49103N

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera