Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

La valeur pronostique et prédictive du marqueur CA-125 dans le suivi du cancer du poumon

5 mai 2015 mis à jour par: E-DA Hospital

Détermination de la valeur pronostique et prédictive du marqueur Cancer Antigen-125 (CA-125) dans le suivi du cancer du poumon

L'antigène CA-125 associé à la tumeur pour le diagnostic et le suivi du cancer de l'ovaire était bien défini. L'augmentation du taux sérique de CA125 peut avoir de nombreux diagnostics autres que le cancer de l'ovaire, y compris le cancer du sein, colorectal et du poumon. 80% des patients atteints de cancer du poumon ont été diagnostiqués à un stade avancé. L'épanchement pleural malin secondaire au cancer du poumon représentait l'état de la plèvre impliquée par les cellules cancéreuses.

Le niveau de CA-125 peut refléter l'étendue de la tumeur impliquée dans la plèvre (charge tumorale), il pourrait être corrélé au pronostic. Cette étude a été réalisée pour examiner les propriétés du CA-125 en mesurant les taux pleuraux et sanguins de CA-125 dans le cancer du poumon avec ou sans épanchement pleural malin ; en attendant d'examiner si le taux de déclin de CA 125 au cours du traitement primaire comme un indicateur de substitution pour la survie.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Cancer du poumon

Intervention / Traitement

Autre: taux sérique et pleural d'épanchement CA-125

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

200

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Taïwan
- - Kaohsiung, Taïwan
    - Recrutement
    - E-Da hospital
    - Contact:
      
      Jiun-Ting Wu, MD
      
      Numéro de téléphone: 5026 886-7-615-0011
      
      E-mail: jt600729@ms13.hinet.net
    - Chercheur principal:
      
      Jiun-Ting Wu, MD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patient atteint d'un cancer du poumon histologiquement prouvé

La description

Critère d'intégration:

Cancer du poumon prouvé histologiquement

Critère d'exclusion:

Antécédents d'autres cancers au cours des 5 dernières années
Grossesse ou allaitement
Pleurésie et péritonite tuberculeuse

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Modèles d'observation: Cas-témoins
Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
La valeur diagnostique de l'antigène cancéreux 125 dans le cancer du poumon Délai: 12 mois	Comparaison du niveau de CA-125 dans le sérum entre les patients atteints d'un cancer du poumon avec ou sans épanchement pleural malin La corrélation entre le sérum et le niveau d'épanchement pleural CA-125	12 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
La valeur pronostique de l'antigène cancéreux 125 dans le cancer du poumon Délai: 24mois	Association du taux de CA-125 d'épanchement pleural/sérique avec la survie sans maladie et la survie globale La corrélation de la réponse CA-125 au 3ème, 6ème mois entre le changement de la lésion tumorale Analyse de la survie par rapport à la réponse au CA-125	24mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

E-DA Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2015

Achèvement primaire (Anticipé)

1 février 2017

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 février 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 avril 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 mai 2015

Première publication (Estimation)

8 mai 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

8 mai 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 mai 2015

Dernière vérification

1 mai 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

EMRP49103N

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Cancer du poumon

Taichung Veterans General Hospital

Complété

Dysfonction cardiaque liée au traitement anticancéreux associée aux EGFR-TKIs dans le cancer du poumon non à petites cellules avancé avec mutation de l'EGFR

Cardiotoxicité | Cancer du poumon non à petites cellules (MeSH Term: Carcinoma, Non-Small-Cell Lung) | Effets secondaires liés aux médicaments et réactions indésirables (Terme MeSH) | Inhibiteur de la tyrosine kinase d'EGFR

Taïwan
Fondazione del Piemonte per l'Oncologia

Recrutement

Étude des facteurs biologiques, génétiques et constitutionnels et de la surveillance non invasive pour évaluer les risques personnels de cancer (PRO-ACTIVE)

Cancer du sein | Cancer des ovaires | Cancer colorectal | Mélanome (cancer de la peau) | Cancer du poumon non à petites cellules (MeSH Term: Carcinoma, Non-Small-Cell Lung)

Italie