Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

O valor prognóstico e preditivo do marcador CA-125 no monitoramento do câncer de pulmão

5 de maio de 2015 atualizado por: E-DA Hospital

Determinação do valor prognóstico e preditivo do marcador de câncer antígeno-125 (CA-125) no monitoramento do câncer de pulmão

O antígeno CA-125 associado ao tumor para diagnóstico e acompanhamento do câncer de ovário foi bem definido. O aumento do nível sérico de CA125 pode ter muitos diagnósticos além do câncer de ovário, incluindo câncer de mama, colorretal e de pulmão. 80% dos pacientes com câncer de pulmão foram diagnosticados em estágio avançado. O derrame pleural maligno secundário ao câncer de pulmão representou a condição de pleura envolvida por células cancerígenas.

O nível de CA-125 pode refletir a extensão do tumor envolvido na pleura (carga tumoral), podendo ser correlacionado com o prognóstico. Este estudo foi realizado para examinar as propriedades do CA-125 medindo os níveis pleurais e sanguíneos de CA-125 em câncer de pulmão com ou sem derrame pleural maligno; enquanto isso, para examinar se a taxa de declínio no CA 125 durante a terapia primária é um indicador substituto para a sobrevivência.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

200

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Taiwan
      • Kaohsiung, Taiwan
        • Recrutamento
        • E-DA Hospital
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Jiun-Ting Wu, MD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Paciente com câncer de pulmão comprovado histologicamente

Descrição

Critério de inclusão:

  • Câncer de pulmão comprovado histologicamente

Critério de exclusão:

  • História de outros tipos de câncer nos últimos 5 anos
  • Gravidez ou amamentação
  • Tuberculose pleurite e peritonite

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Controle de caso
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
O valor diagnóstico do antígeno cancerígeno-125 no câncer de pulmão
Prazo: 12 meses
  1. Comparação do nível de CA-125 no soro entre pacientes com câncer de pulmão com ou sem derrame pleural maligno
  2. A correlação entre o nível de CA-125 sérico e de derrame pleural
12 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
O valor prognóstico do antígeno cancerígeno-125 no câncer de pulmão
Prazo: 24 meses
  1. Associação do nível de soro/derrame pleural CA-125 com sobrevida livre de doença e sobrevida geral
  2. A correlação da resposta CA-125 no 3º, 6º mês entre a alteração da lesão tumoral
  3. Análise de sobrevivência em relação à resposta CA-125
24 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

E-DA Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2015

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de fevereiro de 2017

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de fevereiro de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de abril de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de maio de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

8 de maio de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

8 de maio de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de maio de 2015

Última verificação

1 de maio de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • EMRP49103N

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Câncer de pulmão

Pesquisar ensaios semelhantes

Patrocinadores e Colaboradores

Condições médicas

Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in Bahrain

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

Patrocinador / Colaboradores

Localizações

Se inscrever