Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Den prognostiske og forudsigelige værdi af CA-125-markøren i lungekræftovervågning

5. maj 2015 opdateret af: E-DA Hospital

Bestemmelse af den prognostiske og prædiktive værdi af kræftantigen-125 (CA-125) markøren i lungekræftmonitorering

Det tumorassocierede CA-125-antigen til diagnose og opfølgning af ovariecancer var veldefineret. Forhøjet serum CA125-niveau kan have mange andre diagnoser end kræft i æggestokkene, herunder bryst-, kolorektal- og lungekræft. 80% lungekræftpatienter blev diagnosticeret i fremskreden stadium. Malign pleural effusion sekundær til lungecancer repræsenterede tilstanden af ​​cancercelle involveret pleura.

CA-125-niveauet kan afspejle omfanget af tumor involveret i pleura (tumorbyrde), det kan være korreleret med prognosen. Denne undersøgelse blev udført for at undersøge egenskaberne af CA-125 ved at måle pleura- og blod CA-125-niveauer i lungecancer med eller uden ondartet pleural effusion; i mellemtiden for at undersøge, om hastigheden af ​​fald i CA 125 under primær terapi som en surrogatindikator for overlevelse.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

200

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Kaohsiung, Taiwan
        • Rekruttering
        • E-Da Hospital
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Jiun-Ting Wu, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patient med histologisk påvist lungekræft

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Histologisk påvist lungekræft

Ekskluderingskriterier:

  • Anamnese med andre kræftformer inden for de seneste 5 år
  • Graviditet eller modermælk
  • TB pleuritis og peritonitis

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Den diagnostiske værdi af cancerantigen-125 i lungekræft
Tidsramme: 12 måneder
  1. Sammenligning af CA-125 niveau i serum mellem lungekræftpatienter med eller uden ondartet pleural effusion
  2. Korrelationen mellem serum og pleural effusion CA-125 niveau
12 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Den prognostiske værdi af cancerantigen-125 i lungekræft
Tidsramme: 24 måneder
  1. Forening af serum/pleural effusion CA-125 niveau med sygdomsfri overlevelse og samlet overlevelse
  2. Korrelationen af ​​CA-125-respons ved den 3., 6. måned mellem tumorlæsionsændring
  3. Analyse af overlevelse i forhold til CA-125 respons
24 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

E-DA Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2015

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. februar 2017

Studieafslutning (Forventet)

1. februar 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. april 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. maj 2015

Først opslået (Skøn)

8. maj 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

8. maj 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. maj 2015

Sidst verificeret

1. maj 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • EMRP49103N

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lungekræft

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in El Salvador

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner