Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

CA-125-markkerin prognostinen ja ennustava arvo keuhkosyövän seurannassa

tiistai 5. toukokuuta 2015 päivittänyt: E-DA Hospital

Syöpäantigeeni-125 (CA-125) -markkerin prognostisen ja ennustavan arvon määrittäminen keuhkosyövän seurannassa

Kasvaimeen liittyvä CA-125-antigeeni munasarjasyövän diagnoosia ja seurantaa varten oli hyvin määritelty. Seerumin kohonneella CA125-tasolla voi olla monia muita diagnooseja kuin munasarjasyöpä, mukaan lukien rinta-, paksusuolen- ja keuhkosyöpä. 80 % keuhkosyöpäpotilaista diagnosoitiin edenneessä vaiheessa. Keuhkosyövän sekundaarinen pahanlaatuinen keuhkopussin effuusio edusti syöpäsoluihin liittyvän keuhkopussin tilaa.

CA-125-taso voi heijastaa keuhkopussin kasvaimen laajuutta (kasvaintaakka), se voi korreloida ennusteen kanssa. Tämä tutkimus suoritettiin CA-125:n ominaisuuksien tutkimiseksi mittaamalla keuhkopussin ja veren CA-125-tasoja keuhkosyövässä pahanlaatuisen pleuraeffuusion kanssa tai ilman; sillä välin tutkia, onko CA 125:n laskunopeus ensisijaisen hoidon aikana eloonjäämisen korvikeindikaattorina.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

200

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Taiwan
      • Kaohsiung, Taiwan
        • Rekrytointi
        • E-Da Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Jiun-Ting Wu, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilas, jolla on histologisesti todettu keuhkosyöpä

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Histologisesti todistettu keuhkosyöpä

Poissulkemiskriteerit:

  • Muiden syöpien historia viimeisen 5 vuoden aikana
  • Raskaus tai rintamaidon imetys
  • TB pleuriitti ja peritoniitti

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Case-Control
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Syövän antigeeni-125:n diagnostinen arvo keuhkosyövässä
Aikaikkuna: 12 kuukautta
  1. Seerumin CA-125-tason vertailu keuhkosyöpäpotilailla, joilla on pahanlaatuinen pleuraeffuusio tai ei sitä
  2. Seerumin ja pleuraeffuusion CA-125-tason välinen korrelaatio
12 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Syövän antigeeni-125:n ennustearvo keuhkosyövässä
Aikaikkuna: 24 kuukautta
  1. Seerumin/keuhkopussin effuusion CA-125-tason yhdistäminen taudista vapaaseen eloonjäämiseen ja kokonaiseloonjäämiseen
  2. CA-125-vasteen korrelaatio kasvainleesion muutoksen välillä 3. ja 6. kuukaudessa
  3. Selviytymisen analyysi suhteessa CA-125-vasteeseen
24 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

E-DA Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. helmikuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. helmikuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. helmikuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 18. huhtikuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 5. toukokuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 8. toukokuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 8. toukokuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 5. toukokuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • EMRP49103N

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa