이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

탄수화물과 대사: 파일럿 연구

2020년 11월 2일 업데이트: Umeå University

영아의 다양한 분유와 모유에 대한 식후 혈청 반응 - 파일럿 연구

유아용 조제분유에서 탄수화물의 최적 선택은 더 자세히 평가되어야 합니다. 유당은 전통적으로 대부분의 우유 기반 유아용 조제분유에 사용되어 왔지만 최근에는 옥수수 시럽 고형분/말토덱스트린을 기반으로 하는 무유당 조제유가 인기를 얻고 있습니다. 그러나 대사 결과는 조사되지 않았습니다.

파일럿 연구에서 조사관은 유당 또는 말토덱스트린이 함유된 분유 식사에 대한 식후 대사 반응을 평가할 것입니다. 모유 수유 참조 그룹도 포함됩니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

3개월 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 건강한
  • 만삭아(임신 37~42주)
  • 출생 체중 2500-4500g

제외 기준:

  • 유아 질병
  • 산모의 당뇨병
  • 산모 임신 합병증

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 유당 포뮬라
유당이 첨가된 무탄수화물 포뮬러
실험적: 말토덱스트린 함유 포뮬러
말토덱스트린이 첨가된 무탄수화물 포뮬러
간섭 없음: 모유 수유
모유 수유 참조 그룹

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
포도당 수치
기간: 2시간(기준선에서 15분, 30분, 60분, 90분 및 120분으로 변경)
기준선에서 15분, 30분, 60분, 90분 및 120분까지 시험 식사 후 혈청 포도당 수준의 변화를 모니터링합니다.
2시간(기준선에서 15분, 30분, 60분, 90분 및 120분으로 변경)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인슐린 수치
기간: 2시간(기준선에서 15분, 30분, 60분, 90분, 120분으로 변경)
혈장 인슐린 수치의 변화는 기준선, 15분, 30분, 60분, 90분 및 120분에서 시험 식사 후 모니터링됩니다.
2시간(기준선에서 15분, 30분, 60분, 90분, 120분으로 변경)
대사물 수준
기간: 2시간(기준선에서 15분, 30분, 60분, 90분, 120분으로 변경)
기준선, 15분, 30분, 60분, 90분 및 120분에서 시험 식사 후 혈장 대사물 수준의 변화를 모니터링합니다(대사체학 사용).
2시간(기준선에서 15분, 30분, 60분, 90분, 120분으로 변경)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 4월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 5월 7일

처음 게시됨 (추정)

2015년 5월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 11월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 11월 2일

마지막으로 확인됨

2020년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2013-152-31M

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다