De Quervain 건초염에 대한 Astym 치료의 효과
2020년 9월 16일 업데이트: NYU Langone Health
전통적인 요법에 Astym 치료를 추가하면 de Quervain 건초염 치료를 위한 기존 요법 단독 요법보다 더 긍정적인 결과를 가져오는지 확인합니다.
두 그룹은 한 그룹은 전통적인 요법을 받고 다른 그룹은 Astym 치료 프로토콜에 추가하여 전통적인 요법을 받는 것으로 검사됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
32
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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New York
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New York, New York, 미국, 10016
- NYU Langone Medical Center, Center for Musculoskeletal Care
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
나. 양성 Finkelstein 검사: 고객은 엄지손가락을 손에 집어넣고 척측으로 휘었을 때 신전 망막의 첫 번째 구획에 통증이 있다고 보고할 것입니다.
ii. 추가적인 3주간의 부목 고정 후에도 해결되지 않는 >3주 동안 지속되는 증상
iii. 의사의 "드퀘르뱅", "주먹 구획 건초염" 또는 "방사형 경상 건초염" 진단
iv. 환자는 사전 결정된 부목 요법에 동의하고 준수해야 합니다.
제외 기준:
나. 영향을 받은 손목 및/또는 엄지손가락에 대한 피질 스테로이드 주사 이력
ii. 영향을 받은 사지에 대한 이전 손목 외상의 병력
iii. 수근관 증후군(CTS), 요골 터널 증후군, 골관절염, 류마티스 관절염, 자가 면역 질환 또는 염증 상태, 외측 상과염 또는 건병증과 같은 동반 질환
iv. 응고 결핍
v. 교차 증후군을 나타내는 양성 코젠 징후
vi. 산후조리원
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 작업 요법
드퀘르뱅 건초염에 대한 전통적인 치료법
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De Quervain's Tenosynovitis의 작업치료
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실험적: ASTYM을 이용한 작업 치료
De Quervain's Tenosynovitis + ASTYM에 대한 전통 요법
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De Quervain's Tenosynovitis + ASTYM에 대한 작업 요법
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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통증에 대한 숫자 등급 척도
기간: 4.5개월
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이 척도는 0-10의 단일 포인트 척도입니다.
참가자는 통증을 나타내는 숫자 하나를 선택합니다. 여기서 0은 통증이 없음을 나타내고 10은 상상할 수 있는 최악의 통증을 나타냅니다.
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4.5개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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순차적 직업 손재주 평가(SODA) 점수
기간: 1.5개월
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일상생활에서 손재주와 양손동작 능력을 측정하는 검사입니다.
여기에는 참가자가 작업 중 자신의 능력, 어려움 및 고통에 대해 점수를 매기는 12개의 작업이 포함됩니다.
개별 작업에 대한 점수가 합산되며 총 SODA 점수의 범위는 0-108입니다.
더 높은 점수는 더 높은 손재주를 나타냅니다.
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1.5개월
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빠른 대시 점수
기간: 4.5개월
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작업을 완료하고 힘을 흡수하는 개인의 능력과 증상의 심각도를 측정하는 설문지입니다.
QuickDASH 도구는 환자가 자신의 심각도 수준/기능 수준에 해당하는 적절한 숫자를 선택할 수 있는 5점 리커트 척도를 사용합니다.
QuickDASH 채점 공식 = ([(n 응답의 합계)/n] -1)(25) 여기서 n은 완료된 항목의 수를 나타냅니다.
점수가 높을수록 장애 수준이 높고 심각도가 높으며 점수가 낮을수록 장애 수준이 낮습니다.
두 테스트의 점수 범위는 0(장애 없음)에서 100(가장 심각한 장애)입니다.
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4.5개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Stephen VanLew, PhD, OTR/L, NYU Langone Medical Center
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2015년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2019년 4월 29일
연구 완료 (실제)
2019년 4월 29일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 5월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 5월 12일
처음 게시됨 (추정)
2015년 5월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 10월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 9월 16일
마지막으로 확인됨
2020년 9월 1일
추가 정보
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