전자 건강 기록의 통합 사용을 통한 뉴햄의 심혈관 질환 진단 및 예방 향상
2018년 3월 5일 업데이트: Queen Mary University of London
전자 건강 기록의 통합 사용을 통한 뉴햄의 심혈관 질환 진단 및 예방 강화
조사관은 National Health Service 건강 검진을 받는 환자를 위해 1차 진료 전자 건강 기록(EMIS) 내에서 "위험 보고서"를 개발할 것입니다.
심혈관 위험 감소에 대한 보고서의 가치는 비무작위 비교 시험에서 정성적 및 정량적으로 평가됩니다.
연구 개요
상세 설명
조사관은 최신 "위험 보고서"를 제공하기 위해 건강 검진 데이터를 사용하는 1차 의료 전자 건강 기록(EMIS) 내 템플릿을 설계합니다.
보고서에는 평생 심혈관 위험에 대한 명확한 설명, 이러한 위험을 유발하는 요인, 생활 방식 및 위험 요인 수정을 통해 위험을 줄이는 방법이 포함됩니다.
조사관은 환자와 임상의 인터뷰를 통해 질적으로 위험 보고서를 환자에게 제공하는 이점을 평가할 것입니다.
위험 보고서의 이점에 대한 정량적 분석은 비무작위 비교 시험을 통해 제공됩니다.
첫째, 기존의 건강 검진을 받는 환자 그룹은 3개월 후에 두 번째 건강 검진을 위해 소환되어 평생 심혈관 위험의 편리한 지표인 "심장 연령"의 변화를 측정할 수 있습니다.
위험 보고서를 소개한 후 조사관은 두 번째 건강 검진을 위해 추가 환자 그룹을 소환하여 "심장 연령"의 변화를 측정할 수 있습니다.
위험 보고서의 효과는 두 환자 그룹 간의 심장 연령 변화를 비교하여 결정됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
190
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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London, 영국, E1A 7BE
- Bart's Heart Centre
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
40년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 40~74세의 성인
제외 기준:
- 심장병, 뇌졸중, 당뇨병, 신장병 또는 치매의 사전 진단
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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간섭 없음: 기존의 건강 검진
기존 국민건강보험 건강검진을 받는 환자
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실험적: 향상된 상태 확인
위험신고로 강화된 국민건강보험 건강검진을 받는 환자
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위험 보고서로 강화된 국민건강보험 건강검진
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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심장 연령의 변화
기간: 3 개월
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3개월 후 1차 건강검진과 2차 건강검진 사이의 심장나이 변화
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3 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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흡연 상태의 변화
기간: 3 개월
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3개월 후 1차 건강검진과 2차 건강검진 사이에 직접 환자 조회에 따른 흡연 여부 변화(1일 흡연 횟수).
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3 개월
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총 콜레스테롤의 변화
기간: 3 개월
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3개월 후 1차 건강검진과 2차 건강검진 사이의 혈청 채취에 의한 총 혈중 콜레스테롤(mmol/L) 변화.
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3 개월
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수축기 혈압의 변화
기간: 3 개월
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3개월 후 1차 건강검진과 2차 건강검진 사이에 팽창식 커프를 사용하여 직접 측정한 수축기 혈압(mmHg)의 변화.
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3 개월
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체질량 지수의 변화
기간: 3 개월
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3개월 후 1차 건강검진과 2차 건강검진 사이의 키와 몸무게 측정에 의한 체질량지수 변화.
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3 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Adam D Timmis, MD FRCP, Queen Mary University of London
간행물 및 유용한 링크
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유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2015년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2018년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2018년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 6월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 6월 29일
처음 게시됨 (추정)
2015년 7월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 3월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 3월 5일
마지막으로 확인됨
2017년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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미정
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