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综合使用电子健康档案加强纽汉姆心血管疾病的诊断和预防

2018年3月5日 更新者:Queen Mary University of London
调查人员将在初级保健电子健康记录 (EMIS) 中为参加国民健康服务健康检查的患者制定一份“风险报告”。 该报告对降低心血管风险的价值将在非随机比较试验中进行定性和定量评估。

研究概览

地位

完全的

详细说明

研究人员将在初级保健电子健康记录 (EMIS) 中设计一个模板,该模板利用健康检查数据提供当代“风险报告”。 报告中将清楚描述终生心血管风险、导致这些风险的因素以及如何通过改变生活方式和风险因素来降低风险。 研究人员将通过患者和临床医生访谈来评估向患者提供定性风险报告的好处。 非随机比较试验将提供风险报告益处的定量分析。 首先,一组接受常规健康检查的患者将在三个月后被召回进行第二次健康检查,从而可以测量“心脏年龄”的变化 - 一个方便的终生心血管风险指标。 在引入风险报告后,研究人员将召回另一组患者进行第二次健康检查,以测量“心脏年龄”的变化。 风险报告的效果将通过比较两组患者心脏年龄的变化来确定。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

190

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • London、英国、E1A 7BE
        • Bart's Heart Centre

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

40年 至 74年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 40-74岁的成年人

排除标准:

  • 心脏病、中风、糖尿病、肾病或痴呆症的先前诊断

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:常规健康检查
接受常规国民健康服务健康检查的患者
实验性的:增强健康检查
接受国家卫生服务健康检查的患者通过风险报告得到加强
风险报告增强了国民健康服务健康检查

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
心脏年龄的变化
大体时间:3个月
三个月后第一次健康检查和第二次健康检查之间心脏年龄的变化
3个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
吸烟状况的变化
大体时间:3个月
三个月后第一次健康检查和第二次健康检查之间通过直接询问患者吸烟状况的变化(每天吸烟的数量)。
3个月
总胆固醇的变化
大体时间:3个月
三个月后的第一次健康检查和第二次健康检查之间的血清样本总血胆固醇(mmol / L)的变化。
3个月
收缩压的变化
大体时间:3个月
在三个月后的第一次健康检查和第二次健康检查之间使用充气袖带直接测量收缩压 (mmHg) 的变化。
3个月
体重指数的变化
大体时间:3个月
在三个月后的第一次健康检查和第二次健康检查之间通过测量身高和体重测量体重指数的变化。
3个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Adam D Timmis, MD FRCP、Queen Mary University of London

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2015年8月1日

初级完成 (实际的)

2018年1月1日

研究完成 (实际的)

2018年1月1日

研究注册日期

首次提交

2015年6月16日

首先提交符合 QC 标准的

2015年6月29日

首次发布 (估计)

2015年7月1日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年3月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年3月5日

最后验证

2017年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • MCPH1C8R

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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