Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Улучшение диагностики и профилактики сердечно-сосудистых заболеваний в Ньюхэме за счет комплексного использования электронных медицинских карт

5 марта 2018 г. обновлено: Queen Mary University of London
Исследователи разработают «отчет о рисках» в электронной медицинской карте первичной медицинской помощи (EMIS) для пациентов, проходящих проверку здоровья Национальной службы здравоохранения. Значение отчета для снижения сердечно-сосудистого риска будет оцениваться качественно, а также количественно в нерандомизированном сравнительном исследовании.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Исследователи разработают шаблон в рамках электронной медицинской карты первичной медико-санитарной помощи (EMIS), который использует данные проверки состояния здоровья для предоставления современного «отчета о рисках». В отчет будет включено четкое описание сердечно-сосудистых рисков на протяжении всей жизни, факторов, обуславливающих эти риски, и того, как риск может быть снижен за счет модификации образа жизни и факторов риска. Исследователи качественно оценят преимущества предоставления пациентам отчетов о рисках путем опроса пациентов и клиницистов. Количественный анализ пользы отчета о рисках будет проведен в ходе нерандомизированного сравнительного исследования. Во-первых, группа пациентов, прошедших обычную проверку здоровья, будет отозвана через три месяца для второй проверки здоровья, что позволит измерить изменение «возраста сердца» — удобного показателя сердечно-сосудистого риска на протяжении всей жизни. После введения отчета о рисках исследователи вызовут еще одну группу пациентов для второй проверки здоровья, что позволит измерить изменение «возраста сердца». Влияние отчета о рисках будет определяться путем сравнения изменения возраста сердца между двумя группами пациентов.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

190

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 40 лет до 74 года (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Взрослые в возрасте 40-74 лет

Критерий исключения:

  • Предшествующий диагноз болезни сердца, инсульта, диабета, заболевания почек или слабоумия

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Обычная проверка здоровья
Пациенты, проходящие обычную проверку здоровья Национальной службы здравоохранения
Экспериментальный: Расширенная проверка работоспособности
Пациенты, проходящие проверку здоровья Национальной службы здравоохранения, дополнены отчетом о рисках
Другой: Расширенная проверка работоспособности
Проверка здоровья Национальной службы здравоохранения дополнена отчетом о рисках

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение возраста сердца
Временное ограничение: 3 месяца
Изменение возраста сердца между 1-й и 2-й проверками здоровья через три месяца
3 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменения в статусе курения
Временное ограничение: 3 месяца
Изменения статуса курения (количество выкуриваемых в день) по прямому опросу пациента между 1-й и 2-й проверками здоровья три месяца спустя.
3 месяца
Изменение общего холестерина
Временное ограничение: 3 месяца
Изменения общего холестерина в крови (ммоль/л) по пробам сыворотки между 1-й и 2-й проверками здоровья через три месяца.
3 месяца
Изменение систолического артериального давления
Временное ограничение: 3 месяца
Изменение систолического артериального давления (мм рт. ст.) путем прямого измерения с использованием надувной манжеты между 1-й и 2-й проверками здоровья через три месяца.
3 месяца
Изменение индекса массы тела
Временное ограничение: 3 месяца
Изменение индекса массы тела путем измерения роста и веса между 1-й и 2-й проверками здоровья через три месяца.
3 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Queen Mary University of London

Следователи

  • Главный следователь: Adam D Timmis, MD FRCP, Queen Mary University of London

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 августа 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 января 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 июня 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 июня 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

1 июля 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

6 марта 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 марта 2018 г.

Последняя проверка

1 февраля 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • MCPH1C8R

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Расширенная проверка работоспособности

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Belarus

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться