눈 질환 및 시력의 잠재적인 바이오마커 특성 규명 (EYE-MARKER)
2024년 7월 29일 업데이트: Association for Innovation and Biomedical Research on Light and Image
안구 질환 및 시력 상실의 잠재적 바이오마커 특성 규명.
CEC, AIBILI의 임상 실습에서 얻은 정보를 기반으로 시력을 위협하는 안구 질환의 잠재적 바이오마커를 특성화합니다.
연구 개요
상태
모집하지 않고 적극적으로
정황
상세 설명
이것은 레지스트리 연구입니다. AIBILI Clinical Trial Centre에서 임상 실습을 받고 서명된 정보에 입각한 동의서가 있는 환자만 포함됩니다.
임상실습에서 수집한 임상정보와 환자의 특성을 바탕으로 과학적 질문을 제기하고 그에 따른 데이터를 수집·분석한다.
질병의 특성화 및/또는 잠재적 바이오마커의 식별을 허용할 수 있는 임상 실습 하에서 수행되는 모든 절차를 수집하고 분석합니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
100
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Coimbra, 포르투갈, 3000-548
- CEC
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
모든 환자는 AIBILI Clinical Trial Centre에서 정상적인 임상 실습을 받고 데이터 수집을 위해 AIBILI에 의해 서명된 사전 동의서가 있는 Imp.
11-7-2 "다도스에 대한 정보 동의서".
설명
포함 기준:
- 모든 환자는 AIBILI Clinical Trial Centre에서 정상적인 임상 실습을 받고 데이터 수집을 위해 AIBILI에 의해 서명된 사전 동의서가 있는 Imp. 11-7-2 "다도스에 대한 정보 동의서".
제외 기준:
- 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 다른
- 시간 관점: 다른
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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CEC, AIBILI의 임상 실습에서 얻은 정보를 기반으로 시력을 위협하는 눈 질환의 잠재적 바이오마커를 특성화합니다.
기간: 10 년
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10 년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Maria L Ribeiro, MsC, Association for Innovation and Biomedical Research on Light and Image
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2015년 9월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 12월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 7월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 7월 15일
처음 게시됨 (추정된)
2015년 7월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 7월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 7월 29일
마지막으로 확인됨
2024년 7월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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