Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Karakterisering af potentielle biomarkører for øjensygdomme og syn (EYE-MARKER)

29. juli 2024 opdateret af: Association for Innovation and Biomedical Research on Light and Image

Karakterisering af potentielle biomarkører for øjensygdomme og synstab.

Karakteriser potentielle biomarkører for synstruende øjensygdomme baseret på information erhvervet i klinisk praksis på CEC, AIBILI

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Dette er en registreringsundersøgelse. Kun patienter fulgt under den kliniske praksis på AIBILI Clinical Trial Center og med en underskrevet informeret samtykkeformular vil blive inkluderet.

Baseret på den kliniske information indsamlet under den kliniske praksis, og baseret på patienternes karakteristika, vil der blive rejst videnskabelige spørgsmål, og data vil blive indsamlet og analyseret i overensstemmelse hermed.

Enhver procedure, der udføres i klinisk praksis, og som muliggør karakterisering af sygdommen og/eller identifikation af potentielle biomarkører, vil blive indsamlet og analyseret.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Portugal
      • Coimbra, Portugal, 3000-548
        • CEC

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Enhver patient fulgt under normal klinisk praksis på AIBILI Clinical Trial Centre og med en AIBILI underskrevet informeret samtykkeformular til dataindsamling, Imp. 11-7-2 "Consentimento Informado para tratamento de dados".

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Enhver patient fulgt under normal klinisk praksis på AIBILI Clinical Trial Centre og med en AIBILI underskrevet informeret samtykkeformular til dataindsamling, Imp. 11-7-2 "Consentimento Informado para tratamento de dados".

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Andet
  • Tidsperspektiver: Andet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Karakteriser potentielle biomarkører for synstruende øjensygdomme baseret på information erhvervet i klinisk praksis på CEC, AIBILI.
Tidsramme: 10 år
10 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Association for Innovation and Biomedical Research on Light and Image

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Maria L Ribeiro, MsC, Association for Innovation and Biomedical Research on Light and Image

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2015

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. december 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. juli 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. juli 2015

Først opslået (Anslået)

17. juli 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. juli 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. juli 2024

Sidst verificeret

1. juli 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 4C-2015-08

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner