Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Karakterisering av potensielle biomarkører for øyesykdom og syn (EYE-MARKER)

29. juli 2024 oppdatert av: Association for Innovation and Biomedical Research on Light and Image

Karakterisering av potensielle biomarkører for øyesykdom og synstap.

Karakteriser potensielle biomarkører for synstruende øyesykdommer basert på informasjonen som er innhentet i klinisk praksis ved CEC, AIBILI

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Forhold

Detaljert beskrivelse

Dette er en registerstudie. Kun pasienter som følges under klinisk praksis ved AIBILI Clinical Trial Centre, og med et signert skjema for informert samtykke vil bli inkludert.

Basert på den kliniske informasjonen samlet inn under den kliniske praksisen, og basert på pasientenes egenskaper, vil vitenskapelige spørsmål bli reist og data vil bli samlet inn og analysert deretter.

Enhver prosedyre utført under klinisk praksis som kan tillate karakterisering av sykdommen og/eller for identifisering av potensielle biomarkører vil bli samlet inn og analysert.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Portugal
      • Coimbra, Portugal, 3000-548
        • CEC

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Enhver pasient som følges under normal klinisk praksis ved AIBILI Clinical Trial Centre, og med et AIBILI-signert informert samtykkeskjema for datainnsamling, Imp. 11-7-2 "Consentimento Informado para tratamento de dados".

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Enhver pasient som følges under normal klinisk praksis ved AIBILI Clinical Trial Centre, og med et AIBILI-signert informert samtykkeskjema for datainnsamling, Imp. 11-7-2 "Consentimento Informado para tratamento de dados".

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Annen
  • Tidsperspektiver: Annen

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Karakteriser potensielle biomarkører for synstruende øyesykdommer basert på informasjonen som er innhentet i klinisk praksis ved CEC, AIBILI.
Tidsramme: 10 år
10 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Association for Innovation and Biomedical Research on Light and Image

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Maria L Ribeiro, MsC, Association for Innovation and Biomedical Research on Light and Image

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2015

Primær fullføring (Antatt)

1. desember 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. desember 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. juli 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. juli 2015

Først lagt ut (Antatt)

17. juli 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

30. juli 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. juli 2024

Sist bekreftet

1. juli 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 4C-2015-08

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Øyesykdom

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Saudi Arabia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere