Caracterização de potenciais biomarcadores de doenças oculares e visão (EYE-MARKER)
29 de julho de 2024 atualizado por: Association for Innovation and Biomedical Research on Light and Image
Caracterização de Potenciais Biomarcadores de Doenças Oculares e Perda de Visão.
Caracterizar potenciais biomarcadores de doenças oculares que ameaçam a visão com base nas informações adquiridas na prática clínica no CEC, AIBILI
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Descrição detalhada
Este é um estudo de registro. Serão incluídos apenas pacientes acompanhados na prática clínica no Centro de Ensaios Clínicos AIBILI, e com termo de consentimento livre e esclarecido assinado.
Com base na informação clínica recolhida na prática clínica, e com base nas características dos doentes, serão levantadas questões científicas e os dados serão recolhidos e analisados em conformidade.
Qualquer procedimento realizado na prática clínica que permita a caracterização da doença e/ou a identificação de potenciais biomarcadores será recolhido e analisado.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
100
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Coimbra, Portugal, 3000-548
- CEC
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Qualquer paciente seguido de acordo com a prática clínica normal no AIBILI Clinical Trial Center, e com um formulário de consentimento informado AIBILI assinado para coleta de dados, Imp.
11-7-2 "Consentimento Informado para tratamento de dados".
Descrição
Critério de inclusão:
- Qualquer paciente seguido de acordo com a prática clínica normal no AIBILI Clinical Trial Center, e com um formulário de consentimento informado AIBILI assinado para coleta de dados, Imp. 11-7-2 "Consentimento Informado para tratamento de dados".
Critério de exclusão:
- Nenhum
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Outro
- Perspectivas de Tempo: Outro
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Caracterizar potenciais biomarcadores de doenças oculares prejudiciais à visão com base nas informações adquiridas na prática clínica do CEC, AIBILI.
Prazo: 10 anos
|
10 anos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Investigadores
- Investigador principal: Maria L Ribeiro, MsC, Association for Innovation and Biomedical Research on Light and Image
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de setembro de 2015
Conclusão Primária (Estimado)
1 de dezembro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de dezembro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de julho de 2015
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de julho de 2015
Primeira postagem (Estimado)
17 de julho de 2015
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
30 de julho de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
29 de julho de 2024
Última verificação
1 de julho de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 4C-2015-08
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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