Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Karakterisering van potentiële biomarkers van oogziekte en visie (EYE-MARKER)

29 juli 2024 bijgewerkt door: Association for Innovation and Biomedical Research on Light and Image

Karakterisering van potentiële biomarkers van oogziekte en verlies van gezichtsvermogen.

Karakteriseer potentiële biomarkers van gezichtsbedreigende oogziekten op basis van de informatie die is verkregen in de klinische praktijk bij CEC, AIBILI

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Dit is een registeronderzoek. Alleen patiënten die worden gevolgd onder de klinische praktijk in het AIBILI Clinical Trial Centre en met een ondertekend geïnformeerd toestemmingsformulier zullen worden opgenomen.

Op basis van de klinische informatie die in het kader van de klinische praktijk is verzameld, en op basis van de kenmerken van de patiënt, zullen wetenschappelijke vragen worden gesteld en zullen gegevens worden verzameld en dienovereenkomstig worden geanalyseerd.

Elke in de klinische praktijk uitgevoerde procedure die de karakterisering van de ziekte en/of de identificatie van potentiële biomarkers mogelijk maakt, zal worden verzameld en geanalyseerd.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Portugal
      • Coimbra, Portugal, 3000-548
        • CEC

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Elke patiënt volgde volgens de normale klinische praktijk in het AIBILI Clinical Trial Centre en met een door AIBILI ondertekend geïnformeerd toestemmingsformulier voor gegevensverzameling, Imp. 11-7-2 "Consentimento Informado para tratamento de dados".

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Elke patiënt volgde volgens de normale klinische praktijk in het AIBILI Clinical Trial Centre en met een door AIBILI ondertekend geïnformeerd toestemmingsformulier voor gegevensverzameling, Imp. 11-7-2 "Consentimento Informado para tratamento de dados".

Uitsluitingscriteria:

  • Geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Ander
  • Tijdsperspectieven: Ander

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Karakteriseer potentiële biomarkers van gezichtsbedreigende oogziekten op basis van de informatie die is verkregen in de klinische praktijk bij CEC, AIBILI.
Tijdsspanne: 10 jaar
10 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Association for Innovation and Biomedical Research on Light and Image

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Maria L Ribeiro, MsC, Association for Innovation and Biomedical Research on Light and Image

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 september 2015

Primaire voltooiing (Geschat)

1 december 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 december 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 juli 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 juli 2015

Eerst geplaatst (Geschat)

17 juli 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

30 juli 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 juli 2024

Laatst geverifieerd

1 juli 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 4C-2015-08

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Oogziekte

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Senegal

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren