Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Charakterystyka potencjalnych biomarkerów chorób oczu i wzroku (EYE-MARKER)

29 lipca 2024 zaktualizowane przez: Association for Innovation and Biomedical Research on Light and Image

Charakterystyka potencjalnych biomarkerów chorób oczu i utraty wzroku.

Scharakteryzuj potencjalne biomarkery zagrażających wzroku chorób oczu na podstawie informacji uzyskanych w praktyce klinicznej w CEC, AIBILI

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Szczegółowy opis

To jest badanie rejestru. Uwzględnieni zostaną tylko pacjenci obserwowani w ramach praktyki klinicznej w Centrum Badań Klinicznych AIBILI i posiadający podpisany formularz świadomej zgody.

Na podstawie informacji klinicznych zebranych w ramach praktyki klinicznej oraz w oparciu o charakterystykę pacjentów zostaną postawione pytania naukowe, a dane zostaną zebrane i odpowiednio przeanalizowane.

Każda procedura wykonywana w ramach praktyki klinicznej, która może pozwolić na scharakteryzowanie choroby i/lub identyfikację potencjalnych biomarkerów, zostanie zebrana i przeanalizowana.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Każdy pacjent objęty normalną praktyką kliniczną w Centrum Badań Klinicznych AIBILI i posiadający podpisany przez AIBILI formularz świadomej zgody na gromadzenie danych, Imp. 11-7-2 "Consentimento Informado para tratamento de dados".

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Każdy pacjent objęty normalną praktyką kliniczną w Centrum Badań Klinicznych AIBILI i posiadający podpisany przez AIBILI formularz świadomej zgody na gromadzenie danych, Imp. 11-7-2 "Consentimento Informado para tratamento de dados".

Kryteria wyłączenia:

  • Nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Inny
  • Perspektywy czasowe: Inny

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Scharakteryzuj potencjalne biomarkery zagrażających wzroku chorób oczu na podstawie informacji uzyskanych w praktyce klinicznej w CEC, AIBILI.
Ramy czasowe: 10 lat
10 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Association for Innovation and Biomedical Research on Light and Image

Śledczy

  • Główny śledczy: Maria L Ribeiro, MsC, Association for Innovation and Biomedical Research on Light and Image

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2015

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 grudnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 lipca 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 lipca 2015

Pierwszy wysłany (Szacowany)

17 lipca 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

30 lipca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 lipca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 4C-2015-08

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj