眼病和视力潜在生物标志物的表征 (EYE-MARKER)
眼病和视力丧失的潜在生物标志物的表征。
根据 CEC 和 AIBILI 在临床实践中获得的信息，表征威胁视力的眼病的潜在生物标志物
研究概览
地位
主动，不招人
条件
详细说明
这是一项注册研究。 只有在爱比力临床试验中心进行临床实践并签署知情同意书的患者才会被纳入。
根据临床实践中收集的临床信息，根据患者的特点，提出科学问题，收集数据并进行分析。
将收集和分析根据临床实践执行的任何可能允许描述疾病和/或识别潜在生物标志物的程序。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
100
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Coimbra、葡萄牙、3000-548
- CEC
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
取样方法
概率样本
研究人群
任何在爱比力临床试验中心按照正常临床实践进行随访并签署了爱比力数据收集知情同意书的患者，Imp。
11-7-2 “Consentimento Informado para tratamento de dados”。
描述
纳入标准：
- 任何在爱比力临床试验中心按照正常临床实践进行随访并签署了爱比力数据收集知情同意书的患者，Imp。 11-7-2 “Consentimento Informado para tratamento de dados”。
排除标准：
- 没有任何
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：其他
- 时间观点：其他
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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根据 CEC、AIBILI 在临床实践中获得的信息，表征威胁视力的眼病的潜在生物标志物。
大体时间：10年
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10年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Maria L Ribeiro, MsC、Association for Innovation and Biomedical Research on Light and Image
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2015年9月1日
初级完成 (估计的)
2026年12月1日
研究完成 (估计的)
2026年12月1日
研究注册日期
首次提交
2015年7月10日
首先提交符合 QC 标准的
2015年7月15日
首次发布 (估计的)
2015年7月17日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年7月30日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年7月29日
最后验证
2024年7月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.