Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Karakterisering av potentiella biomarkörer för ögonsjukdomar och syn (EYE-MARKER)

29 juli 2024 uppdaterad av: Association for Innovation and Biomedical Research on Light and Image

Karakterisering av potentiella biomarkörer för ögonsjukdomar och synförlust.

Karakterisera potentiella biomarkörer för synhotande ögonsjukdomar baserat på den information som förvärvats i klinisk praxis vid CEC, AIBILI

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Detta är en registerstudie. Endast patienter som följs under klinisk praxis vid AIBILI Clinical Trial Centre och med ett undertecknat formulär för informerat samtycke kommer att inkluderas.

Baserat på den kliniska information som samlats in under den kliniska praktiken, och baserat på patienternas egenskaper, kommer vetenskapliga frågor att tas upp och data kommer att samlas in och analyseras därefter.

Varje procedur som utförs under klinisk praxis som kan möjliggöra karakterisering av sjukdomen och/eller för identifiering av potentiella biomarkörer kommer att samlas in och analyseras.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Portugal
      • Coimbra, Portugal, 3000-548
        • CEC

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Varje patient som följs enligt normal klinisk praxis vid AIBILI Clinical Trial Centre och med ett AIBILI undertecknat formulär för informerat samtycke för datainsamling, Imp. 11-7-2 "Consentimento Informado para tratamento de dados".

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Varje patient som följs enligt normal klinisk praxis vid AIBILI Clinical Trial Centre och med ett AIBILI undertecknat formulär för informerat samtycke för datainsamling, Imp. 11-7-2 "Consentimento Informado para tratamento de dados".

Exklusions kriterier:

  • Ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Övrig
  • Tidsperspektiv: Övrig

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Karakterisera potentiella biomarkörer för synhotande ögonsjukdomar baserat på den information som förvärvats i klinisk praxis vid CEC, AIBILI.
Tidsram: 10 år
10 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Association for Innovation and Biomedical Research on Light and Image

Utredare

  • Huvudutredare: Maria L Ribeiro, MsC, Association for Innovation and Biomedical Research on Light and Image

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 september 2015

Primärt slutförande (Beräknad)

1 december 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 december 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 juli 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 juli 2015

Första postat (Beräknad)

17 juli 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

30 juli 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 juli 2024

Senast verifierad

1 juli 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 4C-2015-08

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera