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Charakterisierung potenzieller Biomarker für Augenkrankheiten und Sehvermögen (EYE-MARKER)

29. Juli 2024 aktualisiert von: Association for Innovation and Biomedical Research on Light and Image

Charakterisierung potenzieller Biomarker für Augenkrankheiten und Sehverlust.

Charakterisieren Sie potenzielle Biomarker für sehkraftbedrohende Augenerkrankungen auf der Grundlage der in der klinischen Praxis bei CEC, AIBILI gewonnenen Informationen

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Dies ist eine Registerstudie. Es werden nur Patienten eingeschlossen, die im Rahmen der klinischen Praxis im AIBILI Clinical Trial Center und mit einer unterschriebenen Einwilligungserklärung behandelt werden.

Basierend auf den im Rahmen der klinischen Praxis gesammelten klinischen Informationen und basierend auf den Merkmalen der Patienten werden wissenschaftliche Fragen aufgeworfen und Daten entsprechend gesammelt und analysiert.

Alle in der klinischen Praxis durchgeführten Verfahren, die die Charakterisierung der Krankheit und/oder die Identifizierung potenzieller Biomarker ermöglichen, werden gesammelt und analysiert.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Portugal
      • Coimbra, Portugal, 3000-548
        • CEC

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Jeder Patient, der im Rahmen der normalen klinischen Praxis im AIBILI Clinical Trial Center und mit einer von AIBILI unterschriebenen Einwilligungserklärung zur Datenerfassung behandelt wird, Imp. 11-7-2 „Consentimento Informado para tratamento de dados“.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Jeder Patient, der im Rahmen der normalen klinischen Praxis im AIBILI Clinical Trial Center und mit einer von AIBILI unterschriebenen Einwilligungserklärung zur Datenerfassung behandelt wird, Imp. 11-7-2 „Consentimento Informado para tratamento de dados“.

Ausschlusskriterien:

  • Keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Sonstiges
  • Zeitperspektiven: Sonstiges

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Charakterisieren Sie potenzielle Biomarker für sehkraftbedrohende Augenerkrankungen auf der Grundlage der in der klinischen Praxis bei CEC, AIBILI gewonnenen Informationen.
Zeitfenster: 10 Jahre
10 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Association for Innovation and Biomedical Research on Light and Image

Ermittler

  • Hauptermittler: Maria L Ribeiro, MsC, Association for Innovation and Biomedical Research on Light and Image

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. September 2015

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. Juli 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. Juli 2015

Zuerst gepostet (Geschätzt)

17. Juli 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. Juli 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. Juli 2024

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 4C-2015-08

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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