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Caractérisation des biomarqueurs potentiels des maladies oculaires et de la vision (EYE-MARKER)

29 juillet 2024 mis à jour par: Association for Innovation and Biomedical Research on Light and Image

Caractérisation des biomarqueurs potentiels des maladies oculaires et de la perte de vision.

Caractériser les biomarqueurs potentiels des maladies oculaires menaçant la vue sur la base des informations acquises en pratique clinique au CEC, AIBILI

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Les conditions

Description détaillée

Il s'agit d'une étude de registre. Seuls les patients suivis dans le cadre de la pratique clinique au centre d'essais cliniques AIBILI, et avec un formulaire de consentement éclairé signé seront inclus.

Sur la base des informations cliniques recueillies dans le cadre de la pratique clinique et des caractéristiques des patients, des questions scientifiques seront soulevées et des données seront collectées et analysées en conséquence.

Toute procédure réalisée dans le cadre de la pratique clinique pouvant permettre la caractérisation de la maladie et/ou l'identification de biomarqueurs potentiels sera collectée et analysée.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Tout patient suivi dans le cadre de la pratique clinique normale au centre d'essais cliniques AIBILI et muni d'un formulaire de consentement éclairé signé AIBILI pour la collecte de données, Imp. 11-7-2 "Consentiment Informado para tratamento de dados".

La description

Critère d'intégration:

  • Tout patient suivi dans le cadre de la pratique clinique normale au centre d'essais cliniques AIBILI et muni d'un formulaire de consentement éclairé signé AIBILI pour la collecte de données, Imp. 11-7-2 "Consentiment Informado para tratamento de dados".

Critère d'exclusion:

  • Aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Autre
  • Perspectives temporelles: Autre

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Caractériser les biomarqueurs potentiels des maladies oculaires menaçant la vue sur la base des informations acquises en pratique clinique au CEC, AIBILI.
Délai: 10 années
10 années

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Association for Innovation and Biomedical Research on Light and Image

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Maria L Ribeiro, MsC, Association for Innovation and Biomedical Research on Light and Image

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2015

Achèvement primaire (Estimé)

1 décembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 décembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 juillet 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 juillet 2015

Première publication (Estimé)

17 juillet 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 juillet 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 juillet 2024

Dernière vérification

1 juillet 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 4C-2015-08

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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