Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Charakterizace potenciálních biomarkerů očních chorob a zraku (EYE-MARKER)

Charakterizace potenciálních biomarkerů očních onemocnění a ztráty zraku.

Charakterizujte potenciální biomarkery zrak ohrožujících očních onemocnění na základě informací získaných v klinické praxi na CEC, AIBILI

Přehled studie

Postavení

Nábor

Detailní popis

Toto je studie registru. Budou zahrnuti pouze pacienti sledovaní v rámci klinické praxe v Centru klinických hodnocení AIBILI as podepsaným formulářem informovaného souhlasu.

Na základě klinických informací shromážděných v rámci klinické praxe a na základě charakteristik pacientů budou vzneseny vědecké otázky a podle toho budou shromažďována a analyzována data.

Jakýkoli postup prováděný v rámci klinické praxe, který může umožnit charakterizaci onemocnění a/nebo identifikaci potenciálních biomarkerů, bude shromážděn a analyzován.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

100

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: José G Cunha-Vaz, PhD
  • Telefonní číslo: +351239480103
  • E-mail: jcv@aibili.pt

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: Maria L Ribeiro, MsC
  • Telefonní číslo: +351239480124
  • E-mail: lr@aibili.pt

Studijní místa

      • Coimbra, Portugalsko, 3000-548
        • Nábor
        • CEC
        • Kontakt:
          • Luisa Ribeiro
          • Telefonní číslo: +351 239 480 124
          • E-mail: lr@aibili.pt

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Jakýkoli pacient sledovaný v rámci běžné klinické praxe v Centru klinických zkoušek AIBILI as informovaným souhlasem podepsaným AIBILI pro sběr dat, Imp. 11-7-2 "Consentimento Informado para tratamento de dados".

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Jakýkoli pacient sledovaný v rámci běžné klinické praxe v Centru klinických zkoušek AIBILI as informovaným souhlasem podepsaným AIBILI pro sběr dat, Imp. 11-7-2 "Consentimento Informado para tratamento de dados".

Kritéria vyloučení:

  • Žádný

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Jiný
  • Časové perspektivy: Jiný

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Charakterizujte potenciální biomarkery zrak ohrožujících očních onemocnění na základě informací získaných v klinické praxi na CEC, AIBILI.
Časové okno: 10 let
10 let

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Maria L Ribeiro, MsC, Association for Innovation and Biomedical Research on Light and Image

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. září 2015

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. prosince 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. prosince 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. července 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. července 2015

První zveřejněno (Odhadovaný)

17. července 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

18. července 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. července 2023

Naposledy ověřeno

1. července 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 4C-2015-08

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Oční onemocnění

3
Předplatit