Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Характеристика потенциальных биомаркеров заболеваний глаз и зрения (EYE-MARKER)

Характеристика потенциальных биомаркеров заболеваний глаз и потери зрения.

Охарактеризовать потенциальные биомаркеры заболеваний глаз, угрожающих зрению, на основе информации, полученной в клинической практике в CEC, AIBILI.

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Условия

Подробное описание

Это исследование реестра. Будут включены только пациенты, наблюдаемые в рамках клинической практики в Центре клинических испытаний AIBILI и с подписанной формой информированного согласия.

На основе клинической информации, собранной в рамках клинической практики, и на основе характеристик пациентов будут подняты научные вопросы, а данные будут собраны и проанализированы соответствующим образом.

Любая процедура, выполняемая в рамках клинической практики, которая может позволить охарактеризовать заболевание и/или идентифицировать потенциальные биомаркеры, будет собираться и анализироваться.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Любой пациент, наблюдаемый в соответствии с обычной клинической практикой в ​​Центре клинических испытаний AIBILI и с подписанной AIBILI формой информированного согласия на сбор данных, Imp. 11-7-2 "Consentimento Informado para tratamento de didos".

Описание

Критерии включения:

  • Любой пациент, наблюдаемый в соответствии с обычной клинической практикой в ​​Центре клинических испытаний AIBILI и с подписанной AIBILI формой информированного согласия на сбор данных, Imp. 11-7-2 "Consentimento Informado para tratamento de didos".

Критерий исключения:

  • Никто

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Другой
  • Временные перспективы: Другой

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Охарактеризовать потенциальные биомаркеры заболеваний глаз, угрожающих зрению, на основе информации, полученной в клинической практике в CEC, AIBILI.
Временное ограничение: 10 лет
10 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Maria L Ribeiro, MsC, Association for Innovation and Biomedical Research on Light and Image

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 сентября 2015 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 декабря 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 июля 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 июля 2015 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

17 июля 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

30 июля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 июля 2024 г.

Последняя проверка

1 июля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 4C-2015-08

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Болезнь глаз

Подписаться