Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Silmäsairauksien ja näön mahdollisten biomarkkereiden karakterisointi (EYE-MARKER)

maanantai 17. heinäkuuta 2023 päivittänyt: Association for Innovation and Biomedical Research on Light and Image

Silmäsairauksien ja näönmenetyksen mahdollisten biomarkkereiden karakterisointi.

Karakterisoi näköä uhkaavien silmäsairauksien mahdollisia biomarkkereita CEC:n, AIBILI:n kliinisessä käytännössä hankitun tiedon perusteella

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on rekisteritutkimus. Mukaan otetaan vain AIBILI Clinical Trial Centerin kliinisen käytännön mukaisesti seuratut potilaat, joilla on allekirjoitettu suostumuslomake.

Kliinisen käytännön mukaisesti kerätyn kliinisen tiedon ja potilaiden ominaisuuksien perusteella nostetaan esille tieteellisiä kysymyksiä ja tietoja kerätään ja analysoidaan niiden mukaisesti.

Kaikki kliinisessä käytännössä suoritetut toimenpiteet, jotka voivat mahdollistaa taudin karakterisoinnin ja/tai mahdollisten biomarkkerien tunnistamisen, kerätään ja analysoidaan.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: José G Cunha-Vaz, PhD
  • Puhelinnumero: +351239480103
  • Sähköposti: jcv@aibili.pt

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Maria L Ribeiro, MsC
  • Puhelinnumero: +351239480124
  • Sähköposti: lr@aibili.pt

Opiskelupaikat

  • Portugali
      • Coimbra, Portugali, 3000-548
        • Rekrytointi
        • CEC
        • Ottaa yhteyttä:
          • Luisa Ribeiro
          • Puhelinnumero: +351 239 480 124
          • Sähköposti: lr@aibili.pt

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joita seurataan normaalin kliinisen käytännön mukaisesti AIBILI Clinical Trial Centerissä ja joilla on AIBILIn allekirjoittama tietoinen suostumuslomake tietojen keräämistä varten, Imp. 11-7-2 "Consentimento Informado para tratamento de dados".

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joita seurataan normaalin kliinisen käytännön mukaisesti AIBILI Clinical Trial Centerissä ja joilla on AIBILIn allekirjoittama tietoinen suostumuslomake tietojen keräämistä varten, Imp. 11-7-2 "Consentimento Informado para tratamento de dados".

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Muut
  • Aikanäkymät: Muut

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Luonnehdi näköä uhkaavien silmäsairauksien mahdollisia biomarkkereita CEC, AIBILI:n kliinisessä käytännössä hankitun tiedon perusteella.
Aikaikkuna: 10 vuotta
10 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Association for Innovation and Biomedical Research on Light and Image

Tutkijat

  • Päätutkija: Maria L Ribeiro, MsC, Association for Innovation and Biomedical Research on Light and Image

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. syyskuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 10. heinäkuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 15. heinäkuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Perjantai 17. heinäkuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 18. heinäkuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 17. heinäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 4C-2015-08

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Silmäsairaus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Latvia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa