Caratterizzazione di potenziali biomarcatori di malattie dell'occhio e visione (EYE-MARKER)
17 luglio 2023 aggiornato da: Association for Innovation and Biomedical Research on Light and Image
Caratterizzazione di potenziali biomarcatori di malattie degli occhi e perdita della vista.
Caratterizzare potenziali biomarcatori di malattie oculari pericolose per la vista sulla base delle informazioni acquisite nella pratica clinica presso CEC, AIBILI
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Descrizione dettagliata
Questo è uno studio di registro. Saranno inclusi solo i pazienti seguiti nell'ambito della pratica clinica presso il Centro di sperimentazione clinica AIBILI e con un modulo di consenso informato firmato.
Sulla base delle informazioni cliniche raccolte nell'ambito della pratica clinica e in base alle caratteristiche dei pazienti, verranno sollevate questioni scientifiche e i dati verranno raccolti e analizzati di conseguenza.
Verranno raccolte e analizzate tutte le procedure eseguite nell'ambito della pratica clinica che possano consentire la caratterizzazione della malattia e/o l'identificazione di potenziali biomarcatori.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
100
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: José G Cunha-Vaz, PhD
- Numero di telefono: +351239480103
- Email: jcv@aibili.pt
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Maria L Ribeiro, MsC
- Numero di telefono: +351239480124
- Email: lr@aibili.pt
Luoghi di studio
-
-
-
Coimbra, Portogallo, 3000-548
- Reclutamento
- CEC
-
Contatto:
- Luisa Ribeiro
- Numero di telefono: +351 239 480 124
- Email: lr@aibili.pt
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Qualsiasi paziente seguito secondo la normale pratica clinica presso il Centro Sperimentale Clinico AIBILI, e con un modulo di consenso informato firmato AIBILI per la raccolta dei dati, Imp.
11-7-2 "Consenso informato per il trattamento dei dati".
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Qualsiasi paziente seguito secondo la normale pratica clinica presso il Centro Sperimentale Clinico AIBILI, e con un modulo di consenso informato firmato AIBILI per la raccolta dei dati, Imp. 11-7-2 "Consenso informato per il trattamento dei dati".
Criteri di esclusione:
- Nessuno
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Altro
- Prospettive temporali: Altro
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Caratterizzare potenziali biomarcatori di malattie oculari pericolose per la vista sulla base delle informazioni acquisite nella pratica clinica presso CEC, AIBILI.
Lasso di tempo: 10 anni
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10 anni
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Maria L Ribeiro, MsC, Association for Innovation and Biomedical Research on Light and Image
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 settembre 2015
Completamento primario (Stimato)
1 dicembre 2026
Completamento dello studio (Stimato)
1 dicembre 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
10 luglio 2015
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
15 luglio 2015
Primo Inserito (Stimato)
17 luglio 2015
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
18 luglio 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
17 luglio 2023
Ultimo verificato
1 luglio 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 4C-2015-08
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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