眼疾患および視覚の潜在的なバイオマーカーの特徴付け (EYE-MARKER)
眼疾患および視力喪失の潜在的なバイオマーカーの特徴付け。
CEC、AIBILI での臨床診療で得られた情報に基づいて、視力を脅かす眼疾患の潜在的なバイオマーカーを特徴付けます
調査の概要
状態
積極的、募集していない
条件
詳細な説明
これはレジストリ調査です。 AIBILI 臨床試験センターでの臨床診療を受け、署名済みのインフォームド コンセント フォームを持つ患者のみが含まれます。
臨床現場で収集された臨床情報と患者の特性に基づいて、科学的な問題が提起され、データが収集され、それに応じて分析されます。
疾患の特徴付けおよび/または潜在的なバイオマーカーの同定を可能にする可能性がある臨床診療の下で実行される手順は、収集および分析されます。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
-
Coimbra、ポルトガル、3000-548
- CEC
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
すべての患者は、AIBILI 臨床試験センターで通常の臨床診療を受け、AIBILI が署名したデータ収集用のインフォームド コンセント フォーム、Imp.
11-7-2「コンセンティメント インフォルマド パラ トラタメント デ ダドス」。
説明
包含基準:
- すべての患者は、AIBILI 臨床試験センターで通常の臨床診療を受け、AIBILI が署名したデータ収集用のインフォームド コンセント フォーム、Imp. 11-7-2「コンセンティメント インフォルマド パラ トラタメント デ ダドス」。
除外基準:
- なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 観測モデル:他の
- 時間の展望:他の
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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CEC、AIBILI での臨床診療で得られた情報に基づいて、視力を脅かす眼疾患の潜在的なバイオマーカーを特徴付けます。
時間枠:10年
|
10年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Maria L Ribeiro, MsC、Association for Innovation and Biomedical Research on Light and Image
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2015年9月1日
一次修了 (推定)
2026年12月1日
研究の完了 (推定)
2026年12月1日
試験登録日
最初に提出
2015年7月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年7月15日
最初の投稿 (推定)
2015年7月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年7月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年7月29日
最終確認日
2024年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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