조기 임신 실패의 치료를 위한 질 미소프로스톨의 단회 용량과 반복 용량의 비교
2016년 10월 31일 업데이트: Yossi Mizrachi, Wolfson Medical Center
조기임신부전 치료를 위한 질용 미소프로스톨의 단회투여와 반복투여 비교 - 무작위임상시험
임신 초기 실패의 치료를 위한 질 내 미소프로스톨의 단일 용량과 반복 용량의 효능을 평가하는 무작위 대조 시험.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
180
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Holon, 이스라엘
- Wolfson Medical Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 미소프로스톨로 치료를 받고자 하는 낙태 실패 또는 난자 역병으로 정의되는 초기 임신 실패 여성.
- 18세 이상
- 재태 연령이 12주 미만입니다.
제외 기준:
- 완전, 불완전, 불가피 또는 패혈성 유산.
- 혈역학적으로 불안정한 환자.
- Misoprostol 감도 또는 금기.
- 다태 임신.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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활성 비교기: 단일 용량 그룹
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다른 이름들:
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활성 비교기: 반복투여군
|
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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완전 유산(경질 초음파로 평가한 자궁내막 두께가 15mm 미만)
기간: 미소프로스톨 첫 복용 8일차
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경질 초음파로 평가한 자궁내막 두께가 15mm 미만입니다.
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미소프로스톨 첫 복용 8일차
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Yossi Mizrachi, MD, Wolfson Medical Center
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2015년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 7월 1일
연구 완료 (실제)
2016년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 8월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 8월 4일
처음 게시됨 (추정)
2015년 8월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 11월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 10월 31일
마지막으로 확인됨
2016년 10월 1일
추가 정보
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