부분 중력에서 유도된 자율 심혈관 조절의 변경 (AUTOCARD)
2015년 8월 5일 업데이트: University Hospital, Caen
미세중력에 노출된 직접적인 결과로 우주비행사는 심각한 의학적 영향을 초래할 수 있는 여러 가지 생리적 변화를 경험합니다. 가장 즉각적이고 중요한 것은 체액이 머리쪽으로 이동하고 뼈와 근육에서 중력 부하가 제거되어 심혈관 및 근골격계의 점진적인 변화를 초래하는 것입니다. 심혈관 시스템은 Skylab 및 MIR에 대한 단기(셔틀) 및 장기 미션 연구에서 입증된 급속한 변화의 대상입니다.
우리의 주요 가설은 중력 수준(0G, 0.16G, 0.38G, 1G, 1.8G)과 심혈관 매개변수(심박수(HR), 심박변이도(HRV), 혈압 및 혈액 사이에 선형 관계가 있다는 것입니다. 압력 변동성(BPV) 및 HRV 및 BPV의 스펙트럼 분석.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
12
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Basse-Normandie
-
Caen CEDEX, Basse-Normandie, 프랑스, 14032
- Umr Ucbn/Inserm U1075 Comete
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
남성
설명
포함 기준:
- 건강한 남성 지원자
- 20세부터 35세까지
- 사회보장제도에 가입되어 있고 프랑스인이 아닌 거주자의 경우 유럽 건강 보험 카드(EHIC)를 소지하고 있습니다.
- 연구 참여를 수락한 사람
- 서면 동의를 한 사람
- 민간조종사 적성 표준항공신체검사와 유사한 건강검진에 합격한 자. 추가 검사는 하지 않음
제외 기준:
- 제외 기간이 종료되지 않은 이전의 생물 의학 연구 프로토콜에 참여한 사람,
- 자율 심혈관 조절에 영향을 미치는 약물 또는 약물을 복용하는 사람
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
다른: 심혈관 매개변수 측정
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
ECG에서 파생된 심박수(HR) 및 심박 변이도(HRV)
기간: 기준선
|
기준선
|
|
수축기, 확장기 및 평균 동맥 혈압(SP, DP, MAP)
기간: 기준선
|
기준선
|
|
자율 심혈관 조절은 HRV 및 BPV의 스펙트럼 분석으로 평가되었습니다.
기간: 기준선
|
기준선
|
|
지속적인 혈압 기록에서 파생된 혈압 변동성(BPV)
기간: 기준선
|
기준선
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2012년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 7월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 8월 5일
처음 게시됨 (추정)
2015년 8월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 8월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 8월 5일
마지막으로 확인됨
2015년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- 11-008
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .