간소화된 의료 낙태 후속 조치
2016년 3월 3일 업데이트: Gynuity Health Projects
간소화된 의료 낙태 후속 연구
이 운영 연구 연구의 목적은 의료 낙태 후속 조치를 위해 집에서 반정량적 다단계 딥스틱 임신 테스트를 사용하는 것에 대한 여성의 관심과 순응도를 평가하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
53
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Maryland
-
Chevy Chase, Maryland, 미국, 20815
- Carafem Health Center
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
11년 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 그녀는 사이트의 표준 기준에 따라 미페프리스톤에 이어 미소프로스톨을 사용하는 의료 낙태에 완전히 적격하다고 사이트 조사자 또는 피지명인에 의해 결정되었습니다.
- 그녀는 집에서 반정량적 임신 테스트를 사용할 의향이 있습니다.
- 그녀는 기꺼이 연구 절차를 따를 수 있습니다.
- 그녀는 영어를 말하고 읽습니다.
- 그녀는 연구 동의서에 서명했습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: SQPT를 통한 가정 기반 후속 조치
중재를 위해 참가자가 미페프리스톤을 복용하기 전에 보건소에서 반정량적 임신 테스트(SQPT)를 수행하고 참가자가 집에서 2주 후에 다시 수행합니다.
연구 직원은 2주 후에 참가자들에게 전화를 걸어 참가자들과 후속 조치를 취할 것입니다.
|
참가자들은 집에서 후속 조치를 받게 됩니다.
그들은 등록 후 2주 후에 집에서 수행할 SQPT와 절차의 결과를 결정하기 위해 연구 제공자로부터 예정된 후속 전화 통화를 받게 됩니다.
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
반 정량적 임신 검사 수행 및 결과보고에 대한 환자의 순응도
기간: 의료 낙태 후 2주 이내
|
이것은 예정된 후속 전화 통화에서 관리되는 설문 조사로 평가됩니다.
설문조사는 환자가 요청한 대로 SQPT를 수행했는지, 그리고 결과를 올바르게 해석하고 보고할 수 있는지 여부를 결정합니다.
|
의료 낙태 후 2주 이내
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Elizabeth Raymond, MD,MPH, Gynuity Health Projects
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2015년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2015년 11월 1일
연구 완료 (실제)
2015년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 8월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 8월 13일
처음 게시됨 (추정)
2015년 8월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 3월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 3월 3일
마지막으로 확인됨
2016년 3월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .