简化的药物流产随访
2016年3月3日 更新者：Gynuity Health Projects
简化药物流产后续研究
这项操作研究的目的是评估妇女对在家中使用半定量多级试纸妊娠试验进行药物流产随访的兴趣和依从性。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
53
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Maryland
-
Chevy Chase、Maryland、美国、20815
- Carafem Health Center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
11年 至 56年 (孩子、成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准：
- 根据现场标准，现场调查员或指定人员已确定她完全有资格使用米非司酮随后使用米索前列醇进行药物流产；
- 她愿意在家里使用半定量妊娠试验；
- 她愿意并能够遵守学习程序；
- 她说和读英语；
- 她签署了研究知情同意书。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：SQPT 居家随访
对于干预，将在参与者服用米非司酮之前在健康中心进行半定量妊娠试验 (SQPT)，并在两周后由参与者在家中再次进行。
研究人员将在两周后致电参与者，对参与者进行跟进。
|
参与者将在家中接受随访。
他们将在注册两周后收到一份 SQPT，可以在家进行，并且研究提供者会安排后续电话来确定程序的结果。
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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患者对进行半定量妊娠试验和报告结果的依从性
大体时间：药物流产后2周内
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这将通过在预定的后续电话中进行的调查进行评估。
该调查将确定患者是否按照要求执行了 SQPT，以及他们是否能够正确解释和报告结果。
|
药物流产后2周内
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Elizabeth Raymond, MD,MPH、Gynuity Health Projects
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2015年4月1日
初级完成 (实际的)
2015年11月1日
研究完成 (实际的)
2015年11月1日
研究注册日期
首次提交
2015年8月11日
首先提交符合 QC 标准的
2015年8月13日
首次发布 (估计)
2015年8月17日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年3月4日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年3月3日
最后验证
2016年3月1日
更多信息
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