Dientamoba Fragilis와 장내 미생물군 사이의 상호작용 연구
2025년 3월 10일 업데이트: University Hospital, Strasbourg, France
D.fragilis는 장내 박테리아의 식균 작용에 의해 먹이를 주는 장내 원충입니다.
이 연구의 목표는 장내 기생충 D.fragilis의 운반이 장 증상이 있거나 없는 피험자의 장내 미생물 변화와 관련이 있는지 확인하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
27
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Strasbourg, 프랑스, 67091
- Laboratoire de Parasitologie et de Mycologie Médicale du Plateau Technique de Microbiologie des Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
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Strasbourg, 프랑스, 67091
- Médecine interne, maladies tropicales et infectieuses Hôpital Civil
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Strasbourg, 프랑스, 67091
- Service de Médecine Interne - Diabète et Maladies métaboliques Hôpital Civil
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Strasbourg, 프랑스, 67098
- Service d'hépato gastro-entérologie et assistance nutritive Hôpital Hautepierre
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
장 증상으로 병원을 방문하는 동안 증상이 있는 피험자를 모집합니다.
무증상 피험자는 일반 인구에서 모집됩니다.
설명
증상 그룹에 대한 포함 기준:
- 만 18세 이상의 남녀
- 복통, 설사, 팽만감이 있는 자
- 다른 알려진 장 질환 없음
무증상 그룹에 대한 포함 기준:
- 만 18세 이상의 남녀
- 알려진 장 질환 없음
증상 및 무증상 그룹의 제외 기준:
- IBD, IBS와 같은 만성 장 질환 …
- 지난 2개월 이내에 항생제 또는 프로바이오틱스 섭취
- 제외기간 대상자
- 연구에 대한 자유로운 동의를 위해 정보를 이해할 수 없는 피험자
- 정의 또는 후견인 보호 대상
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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증상 대상
장 증상이 있는 피험자
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무증상 피험자
장 증상이 없는 피험자
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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16SrRNA 사본 번호
기간: 포함 후 2일 이내
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포함 후 2일 이내
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: CANDOLFI Ermanno, MD, Hopitaux Universitaires de Strasbourg
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2016년 2월 16일
기본 완료 (실제)
2019년 3월 29일
연구 완료 (실제)
2019년 3월 29일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 8월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 8월 26일
처음 게시됨 (추정된)
2015년 8월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 3월 10일
마지막으로 확인됨
2025년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 6110
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