Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A Dientamoba Fragilis és a bélmikrobióta közötti kölcsönhatások tanulmányozása

2025. március 10. frissítette: University Hospital, Strasbourg, France
A D.fragilis egy bélprotozoon, amely bélbaktériumok fagocitózisával táplálkozik. A vizsgálat célja annak meghatározása, hogy a D. fragilis bélparazita hordozása összefüggésben áll-e a bélmikrobióta változásaival olyan alanyoknál, akik béltünetekkel vagy anélkül jelentkeznek.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Megszűnt

Körülmények

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

27

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Strasbourg, Franciaország, 67091
        • Laboratoire de Parasitologie et de Mycologie Médicale du Plateau Technique de Microbiologie des Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
      • Strasbourg, Franciaország, 67091
        • Médecine interne, maladies tropicales et infectieuses Hôpital Civil
      • Strasbourg, Franciaország, 67091
        • Service de Médecine Interne - Diabète et Maladies métaboliques Hôpital Civil
      • Strasbourg, Franciaország, 67098
        • Service d'hépato gastro-entérologie et assistance nutritive Hôpital Hautepierre

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

A tünetekkel járó alanyokat a bélrendszeri tünetek miatti kórházi látogatásuk során veszik fel. A tünetmentes alanyokat az általános populációban veszik fel.

Leírás

Bevonási kritériumok a tüneti csoporthoz:

  • legalább 18 éves férfi/nő
  • alany hasi fájdalommal, hasmenéssel, puffadással
  • nincs más ismert bélbetegség

Tünetmentes csoport felvételi kritériumai:

  • legalább 18 éves férfi/nő
  • nem ismert bélbetegség

Tünetmentes és tünetmentes csoportok kizárási kritériumai:

  • krónikus bélbetegségek, például IBD, IBS…
  • antibiotikum vagy probiotikum bevitele az elmúlt 2 hónapban
  • alany a kizárási időszakban
  • Az alany nem tudja megérteni az információkat a vizsgálathoz való szabad hozzájárulás érdekében
  • az igazságszolgáltatás vagy a gyámság megőrzésében

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Tüneti alanyok
Bélrendszeri tünetekkel küzdő alanyok
Tünetmentes alanyok
Béltünetek nélküli alanyok

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
16SrRNS másolatszámok
Időkeret: A felvételt követő 2 napon belül
A felvételt követő 2 napon belül

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: CANDOLFI Ermanno, MD, Hopitaux Universitaires de Strasbourg

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2016. február 16.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2019. március 29.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2019. március 29.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2015. augusztus 24.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2015. augusztus 26.

Első közzététel (Becsült)

2015. augusztus 27.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2025. március 25.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. március 10.

Utolsó ellenőrzés

2025. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 6110

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel