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외상 후 스트레스 장애에서 비침습적 뇌 자극의 사용

2015년 9월 3일 업데이트: Laval University
이 시험의 목적은 외상 후 스트레스 장애가 있는 성인의 비침습적 뇌 자극의 효과를 연구하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

이 시험의 목적은 외상 후 스트레스 장애가 있는 성인의 증상 중증도에 대한 비침습적 뇌 자극의 효과를 연구하는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

28

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Quebec, 캐나다
        • 모병
        • IRDPQ
        • 연락하다:
          • Jean Levasseur-Moreau
          • 전화번호: 418-529-9141

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18-60세

제외 기준:

  • 경두개 자기 자극 부적격

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 활성 경두개 자기 자극
활성 경두개 자기 자극은 경두개 자기 자극 장치를 사용하여 실제 펄스를 유도합니다.
활성 경두개 자기 자극은 경두개 자기 자극 장치를 사용하여 실제 펄스를 유도합니다.
가짜 비교기: 가짜 경두개 자기 자극
가짜 경두개 자기 자극은 동일한 경두개 자기 자극 장치를 사용하지만 가짜 블록 장치를 추가하여 펄스를 유도하지 않습니다.
가짜 경두개 자기 자극은 동일한 경두개 자기 자극 장치를 사용하지만 가짜 블록 장치를 추가하여 펄스를 유도하지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
다음 임상 척도에서 증상의 중증도: 수정된 PTSD 증상 척도(MPSS-SR)로 평가한 PTSD 증상
기간: 2 개월
단위는 중재 전후의 점수 차이(%)입니다.
2 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
다음 임상 척도에서 증상의 중증도: Beck Anxiety Inventory(BAI)로 평가한 불안 증상
기간: 2 개월
단위는 중재 전후의 점수 차이(%)입니다.
2 개월
다음 임상 척도에서 증상의 중증도: Beck Depression Inventory(BDI)로 평가한 우울증 증상
기간: 2 개월
단위는 중재 전후의 점수 차이(%)입니다.
2 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 3월 1일

기본 완료 (예상)

2016년 3월 1일

연구 완료 (예상)

2016년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 3월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 9월 3일

처음 게시됨 (추정)

2015년 9월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 9월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 9월 3일

마지막으로 확인됨

2015년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2013-011
  • 2013-341 (기타 식별자: Institut de réadaptation en déficience physique de Québec)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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