El uso de la estimulación cerebral no invasiva en el trastorno de estrés postraumático
3 de septiembre de 2015 actualizado por: Laval University
El propósito de este ensayo es estudiar el efecto de la estimulación cerebral no invasiva en adultos con trastorno de estrés postraumático.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Descripción detallada
El propósito de este ensayo es estudiar el efecto de la estimulación cerebral no invasiva sobre la gravedad de los síntomas en adultos con trastorno de estrés postraumático.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
28
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Quebec, Canadá
- Reclutamiento
- IRDPQ
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Contacto:
- Jean Levasseur-Moreau
- Número de teléfono: 418-529-9141
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 60 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- 18-60 años
Criterio de exclusión:
- Inelegibilidad de estimulación magnética transcraneal
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Cuadruplicar
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Comparador activo: Estimulación magnética transcraneal activa
La estimulación magnética transcraneal activa inducirá pulsos reales utilizando el dispositivo de estimulación magnética transcraneal.
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La estimulación magnética transcraneal activa inducirá pulsos reales utilizando el dispositivo de estimulación magnética transcraneal.
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Comparador falso: Estimulación magnética transcraneal simulada
La estimulación magnética transcraneal simulada no inducirá ningún pulso utilizando el mismo dispositivo de estimulación magnética transcraneal, pero agregando también un dispositivo de bloqueo simulado.
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La estimulación magnética transcraneal simulada no inducirá ningún pulso utilizando el mismo dispositivo de estimulación magnética transcraneal, pero agregando también un dispositivo de bloqueo simulado.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Gravedad de los síntomas en la siguiente escala clínica: Síntomas de PTSD evaluados por la Escala de síntomas de PTSD modificada (MPSS-SR)
Periodo de tiempo: 2 meses
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Las unidades serán las diferencias (%) en las puntuaciones antes y después de la intervención
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2 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Gravedad de los síntomas en la siguiente escala clínica: síntomas de ansiedad evaluados por el Inventario de Ansiedad de Beck (BAI)
Periodo de tiempo: 2 meses
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Las unidades serán las diferencias (%) en las puntuaciones antes y después de la intervención
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2 meses
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Gravedad de los síntomas en la siguiente escala clínica: síntomas de depresión evaluados por el Inventario de Depresión de Beck (BDI)
Periodo de tiempo: 2 meses
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Las unidades serán las diferencias (%) en las puntuaciones antes y después de la intervención
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2 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de marzo de 2015
Finalización primaria (Anticipado)
1 de marzo de 2016
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de marzo de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de marzo de 2015
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de septiembre de 2015
Publicado por primera vez (Estimar)
7 de septiembre de 2015
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
7 de septiembre de 2015
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de septiembre de 2015
Última verificación
1 de septiembre de 2015
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2013-011
- 2013-341 (Otro identificador: Institut de réadaptation en déficience physique de Québec)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .