Применение неинвазивной стимуляции мозга при посттравматическом стрессовом расстройстве
3 сентября 2015 г. обновлено: Laval University
Целью этого исследования является изучение эффекта неинвазивной стимуляции мозга у взрослых с посттравматическим стрессовым расстройством.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Подробное описание
Целью этого исследования является изучение влияния неинвазивной стимуляции мозга на тяжесть симптомов у взрослых с посттравматическим стрессовым расстройством.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
28
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Jean Levasseur-Moreau
- Электронная почта: jean.levasseur-moreau.1@ulaval.ca
Места учебы
-
-
-
Quebec, Канада
- Рекрутинг
- IRDPQ
-
Контакт:
- Jean Levasseur-Moreau
- Номер телефона: 418-529-9141
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 60 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- 18-60 лет
Критерий исключения:
- Неприемлемость транскраниальной магнитной стимуляции
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Четырехместный
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Активная транскраниальная магнитная стимуляция
Активная транскраниальная магнитная стимуляция вызовет настоящие импульсы с помощью устройства транскраниальной магнитной стимуляции.
|
Активная транскраниальная магнитная стимуляция вызовет настоящие импульсы с помощью устройства транскраниальной магнитной стимуляции.
|
|
Фальшивый компаратор: Имитация транскраниальной магнитной стимуляции
Имитация транскраниальной магнитной стимуляции не будет индуцировать никаких импульсов с использованием того же устройства транскраниальной магнитной стимуляции, но с добавлением фиктивного блокирующего устройства.
|
Имитация транскраниальной магнитной стимуляции не будет индуцировать никаких импульсов с использованием того же устройства транскраниальной магнитной стимуляции, но с добавлением фиктивного блокирующего устройства.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Тяжесть симптомов по следующей клинической шкале: симптомы посттравматического стрессового расстройства, оцененные по Модифицированной шкале симптомов посттравматического стрессового расстройства (MPSS-SR)
Временное ограничение: 2 месяца
|
Единицами будут различия (%) в баллах до и после вмешательства.
|
2 месяца
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Тяжесть симптомов по следующей клинической шкале: симптомы тревоги по шкале Бека (BAI)
Временное ограничение: 2 месяца
|
Единицами будут различия (%) в баллах до и после вмешательства.
|
2 месяца
|
|
Тяжесть симптомов по следующей клинической шкале: симптомы депрессии по шкале депрессии Бека (BDI)
Временное ограничение: 2 месяца
|
Единицами будут различия (%) в баллах до и после вмешательства.
|
2 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 марта 2015 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 марта 2016 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 марта 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 марта 2015 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 сентября 2015 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
7 сентября 2015 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
7 сентября 2015 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 сентября 2015 г.
Последняя проверка
1 сентября 2015 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2013-011
- 2013-341 (Другой идентификатор: Institut de réadaptation en déficience physique de Québec)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .