L'utilisation de la stimulation cérébrale non invasive dans le trouble de stress post-traumatique
3 septembre 2015 mis à jour par: Laval University
Le but de cet essai est d'étudier l'effet de la stimulation cérébrale non invasive chez les adultes souffrant de trouble de stress post-traumatique.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Description détaillée
Le but de cet essai est d'étudier l'effet de la stimulation cérébrale non invasive sur la gravité des symptômes chez les adultes souffrant de trouble de stress post-traumatique.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
28
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Quebec, Canada
- Recrutement
- IRDPQ
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Contact:
- Jean Levasseur-Moreau
- Numéro de téléphone: 418-529-9141
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 60 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- 18-60 ans
Critère d'exclusion:
- Inéligibilité à la stimulation magnétique transcrânienne
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Quadruple
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur actif: Stimulation magnétique transcrânienne active
La stimulation magnétique transcrânienne active induira de véritables impulsions à l'aide du dispositif de stimulation magnétique transcrânienne.
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La stimulation magnétique transcrânienne active induira de véritables impulsions à l'aide du dispositif de stimulation magnétique transcrânienne.
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Comparateur factice: Stimulation magnétique transcrânienne factice
La stimulation magnétique transcrânienne factice n'induira aucune impulsion en utilisant le même dispositif de stimulation magnétique transcrânienne mais en ajoutant également un dispositif de blocage factice.
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La stimulation magnétique transcrânienne factice n'induira aucune impulsion en utilisant le même dispositif de stimulation magnétique transcrânienne mais en ajoutant également un dispositif de blocage factice.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Gravité des symptômes sur l'échelle clinique suivante : Symptômes de SSPT tels qu'évalués par la Modified PTSD Symptom Scale (MPSS-SR)
Délai: 2 mois
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Les unités seront les différences (%) dans les scores avant et après l'intervention
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2 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Sévérité des symptômes sur l'échelle clinique suivante : symptômes d'anxiété évalués par le Beck Anxiety Inventory (BAI)
Délai: 2 mois
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Les unités seront les différences (%) dans les scores avant et après l'intervention
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2 mois
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Sévérité des symptômes sur l'échelle clinique suivante : symptômes de dépression évalués par le Beck Depression Inventory (BDI)
Délai: 2 mois
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Les unités seront les différences (%) dans les scores avant et après l'intervention
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2 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mars 2015
Achèvement primaire (Anticipé)
1 mars 2016
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 mars 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 mars 2015
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 septembre 2015
Première publication (Estimation)
7 septembre 2015
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
7 septembre 2015
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 septembre 2015
Dernière vérification
1 septembre 2015
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2013-011
- 2013-341 (Autre identifiant: Institut de réadaptation en déficience physique de Québec)
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .