无创脑刺激在创伤后应激障碍中的应用
2015年9月3日 更新者：Laval University
该试验的目的是研究非侵入性脑刺激对患有创伤后应激障碍的成年人的影响。
研究概览
详细说明
本试验的目的是研究无创脑刺激对患有创伤后应激障碍的成人症状严重程度的影响。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
28
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Jean Levasseur-Moreau
- 邮箱：jean.levasseur-moreau.1@ulaval.ca
学习地点
-
-
-
Quebec、加拿大
- 招聘中
- IRDPQ
-
接触：
- Jean Levasseur-Moreau
- 电话号码：418-529-9141
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 60年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 18-60岁
排除标准：
- 经颅磁刺激不合格
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：四人间
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器：主动经颅磁刺激
主动经颅磁刺激将使用经颅磁刺激装置诱发真实脉冲。
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主动经颅磁刺激将使用经颅磁刺激装置诱发真实脉冲。
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假比较器：假经颅磁刺激
假经颅磁刺激不会使用相同的经颅磁刺激装置诱导任何脉冲，但也会添加一个假块装置。
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假经颅磁刺激不会使用相同的经颅磁刺激装置诱导任何脉冲，但也会添加一个假块装置。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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以下临床量表的症状严重程度： PTSD 症状由改良 PTSD 症状量表 (MPSS-SR) 评估
大体时间：2个月
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单位将是干预前后分数的差异（%）
|
2个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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以下临床量表的症状严重程度：通过贝克焦虑量表 (BAI) 评估的焦虑症状
大体时间：2个月
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单位将是干预前后分数的差异（%）
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2个月
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以下临床量表的症状严重程度：抑郁症状由贝克抑郁量表 (BDI) 评估
大体时间：2个月
|
单位将是干预前后分数的差异（%）
|
2个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2015年3月1日
初级完成 (预期的)
2016年3月1日
研究完成 (预期的)
2016年3月1日
研究注册日期
首次提交
2015年3月26日
首先提交符合 QC 标准的
2015年9月3日
首次发布 (估计)
2015年9月7日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2015年9月7日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2015年9月3日
最后验证
2015年9月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 2013-011
- 2013-341 (其他标识符：Institut de réadaptation en déficience physique de Québec)
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