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O uso da estimulação cerebral não invasiva no transtorno de estresse pós-traumático

3 de setembro de 2015 atualizado por: Laval University
O objetivo deste estudo é estudar o efeito da estimulação cerebral não invasiva em adultos com transtorno de estresse pós-traumático.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O objetivo deste estudo é estudar o efeito da estimulação cerebral não invasiva na gravidade dos sintomas em adultos com transtorno de estresse pós-traumático.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

28

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Quebec, Canadá
        • Recrutamento
        • IRDPQ
        • Contato:
          • Jean Levasseur-Moreau
          • Número de telefone: 418-529-9141

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 60 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • 18-60 anos

Critério de exclusão:

  • Inelegibilidade para estimulação magnética transcraniana

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Quadruplicar

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Estimulação magnética transcraniana ativa
A estimulação magnética transcraniana ativa induzirá pulsos reais usando o dispositivo de estimulação magnética transcraniana.
A estimulação magnética transcraniana ativa induzirá pulsos reais usando o dispositivo de estimulação magnética transcraniana.
Comparador Falso: Estimulação magnética transcraniana simulada
A estimulação magnética transcraniana simulada não induzirá nenhum pulso usando o mesmo dispositivo de estimulação magnética transcraniana, mas adicionando também um dispositivo de bloqueio simulado.
A estimulação magnética transcraniana simulada não induzirá nenhum pulso usando o mesmo dispositivo de estimulação magnética transcraniana, mas adicionando também um dispositivo de bloqueio simulado.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Gravidade dos sintomas na seguinte escala clínica: sintomas de TEPT conforme avaliados pela Escala Modificada de Sintomas de TEPT (MPSS-SR)
Prazo: 2 meses
As unidades serão as diferenças (%) nas pontuações antes e depois da intervenção
2 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Gravidade dos sintomas na seguinte escala clínica: sintomas de ansiedade avaliados pelo Inventário de Ansiedade de Beck (BAI)
Prazo: 2 meses
As unidades serão as diferenças (%) nas pontuações antes e depois da intervenção
2 meses
Gravidade dos sintomas na seguinte escala clínica: sintomas de depressão avaliados pelo Inventário de Depressão de Beck (BDI)
Prazo: 2 meses
As unidades serão as diferenças (%) nas pontuações antes e depois da intervenção
2 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2015

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de março de 2016

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de março de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de março de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de setembro de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

7 de setembro de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

7 de setembro de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de setembro de 2015

Última verificação

1 de setembro de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2013-011
  • 2013-341 (Outro identificador: Institut de réadaptation en déficience physique de Québec)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Estimulação Magnética Transcraniana Repetitiva Ativa

  • Johns Hopkins University
    University of Texas at Austin; Baszucki Brain Research Fund; Magnus Medical
    Concluído
    Depressão bipolar | Transtorno Bipolar I
    Estados Unidos
3
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