- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02542709
O uso da estimulação cerebral não invasiva no transtorno de estresse pós-traumático
3 de setembro de 2015 atualizado por: Laval University
O objetivo deste estudo é estudar o efeito da estimulação cerebral não invasiva em adultos com transtorno de estresse pós-traumático.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Descrição detalhada
O objetivo deste estudo é estudar o efeito da estimulação cerebral não invasiva na gravidade dos sintomas em adultos com transtorno de estresse pós-traumático.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
28
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Jean Levasseur-Moreau
- E-mail: jean.levasseur-moreau.1@ulaval.ca
Locais de estudo
-
-
-
Quebec, Canadá
- Recrutamento
- IRDPQ
-
Contato:
- Jean Levasseur-Moreau
- Número de telefone: 418-529-9141
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 60 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- 18-60 anos
Critério de exclusão:
- Inelegibilidade para estimulação magnética transcraniana
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Quadruplicar
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Comparador Ativo: Estimulação magnética transcraniana ativa
A estimulação magnética transcraniana ativa induzirá pulsos reais usando o dispositivo de estimulação magnética transcraniana.
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A estimulação magnética transcraniana ativa induzirá pulsos reais usando o dispositivo de estimulação magnética transcraniana.
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Comparador Falso: Estimulação magnética transcraniana simulada
A estimulação magnética transcraniana simulada não induzirá nenhum pulso usando o mesmo dispositivo de estimulação magnética transcraniana, mas adicionando também um dispositivo de bloqueio simulado.
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A estimulação magnética transcraniana simulada não induzirá nenhum pulso usando o mesmo dispositivo de estimulação magnética transcraniana, mas adicionando também um dispositivo de bloqueio simulado.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Gravidade dos sintomas na seguinte escala clínica: sintomas de TEPT conforme avaliados pela Escala Modificada de Sintomas de TEPT (MPSS-SR)
Prazo: 2 meses
|
As unidades serão as diferenças (%) nas pontuações antes e depois da intervenção
|
2 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Gravidade dos sintomas na seguinte escala clínica: sintomas de ansiedade avaliados pelo Inventário de Ansiedade de Beck (BAI)
Prazo: 2 meses
|
As unidades serão as diferenças (%) nas pontuações antes e depois da intervenção
|
2 meses
|
Gravidade dos sintomas na seguinte escala clínica: sintomas de depressão avaliados pelo Inventário de Depressão de Beck (BDI)
Prazo: 2 meses
|
As unidades serão as diferenças (%) nas pontuações antes e depois da intervenção
|
2 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de março de 2015
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de março de 2016
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de março de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de março de 2015
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de setembro de 2015
Primeira postagem (Estimativa)
7 de setembro de 2015
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
7 de setembro de 2015
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de setembro de 2015
Última verificação
1 de setembro de 2015
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2013-011
- 2013-341 (Outro identificador: Institut de réadaptation en déficience physique de Québec)
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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Johns Hopkins UniversityUniversity of Texas at Austin; Baszucki Brain Research Fund; Magnus MedicalConcluído