남성과 성관계를 가진 HIV 양성 남성의 HIV 성병 감염 위험 행동을 줄이기 위한 소그룹 개입 (GPS)
2018년 7월 18일 업데이트: Trevor Hart, Ryerson University
Gay Poz Sex(GPS)는 HIV 양성 동성애자 및 양성애자 남성을 위한 HIV 예방 및 성 건강 증진 프로그램으로 그룹 상담 형식으로 진행됩니다.
모든 참가자는 연구 시작 시 서면 동의서를 제공했습니다.
적격 참가자는 1시간 동안 컴퓨터 지원 자가 인터뷰 설문지를 작성했습니다.
그 후, 참가자들은 5-8명의 남성 그룹에서 HIV 양성 게이 남성인 2명의 동료 촉진자가 이끄는 7개의 2시간 그룹 세션에 참석했습니다.
GPS 프로그램 완료 직후 및 3개월 후 참가자들은 동일한 설문지 패키지를 완료하기 위해 1시간 세션에 참석할 예정이었습니다.
참가자들은 각 평가가 끝날 때 사례금과 정신 건강 또는 약물 남용 상담 서비스를 포함한 지역사회 자원 목록을 받았습니다.
참가자들은 또한 3개월 후속 평가에서 프로그램 평가 인터뷰에 참여했습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
82
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
남성
설명
포함 기준:
연구에 참여할 자격을 갖추기 위해 참가자는 다음을 수행해야 했습니다.
- 남성으로 식별,
- 지난 3개월 동안 다른 남성과 콘돔 없이 애널 섹스를 했다고 보고했습니다.
- HIV 양성 상태를 자가 보고하고,
- 18세 이상이어야 하며,
- 영어로 말하고 읽을 수 있습니다.
제외 기준:
- 자기 보고된 여성 성별,
- 지난 3개월 동안 다른 남성과 콘돔 없이 애널 섹스를 하지 않은 경우,
- HIV 음성
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 치료군
GPS 프로그램 - 동기 부여 인터뷰 기술을 사용하는 8주간의 동료 주도 그룹 상담 프로그램입니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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캐주얼 파트너와의 Serodiscordant condomless 항문 섹스
기간: 지난 3개월
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HIV 음성 또는 알려지지 않은 혈청 상태 캐주얼 파트너와의 콘돔 없는 항문 성교
|
지난 3개월
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
캐주얼 파트너와의 혈청 일치 condonmless 항문 섹스
기간: 지난 3개월
|
HIV 양성 캐주얼 파트너와의 콘돔 없는 애널 섹스
|
지난 3개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Trevor A Hart, PhD, Ryerson University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2009년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2013년 11월 1일
연구 완료 (실제)
2013년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 9월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 9월 8일
처음 게시됨 (추정)
2015년 9월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 7월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 7월 18일
마지막으로 확인됨
2018년 7월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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University of Haifa완전한산후 기간 | 산모 정신 건강 | Parenting / Maternal Behavior | 초산 (첫 아이를 임신한 산모) | 산후 우울 증상이스라엘
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CHU de Quebec-Universite LavalCISSS de Chaudière-Appalaches; Fonds de la Recherche en Santé du Québec; CIUSSS du Nord-de-l...모병
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Cota Inc.Blue Cross Blue Shield; NantHealth Inc.종료됨
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