男性と性交渉を持つ HIV 陽性男性の HIV 性感染リスク行動を軽減するための小グループ介入 (GPS)
2018年7月18日 更新者:Trevor Hart、Ryerson University
Gay Poz Sex (GPS) は、HIV 陽性のゲイおよびバイセクシュアルの男性を対象とした HIV 予防および性的健康増進プログラムであり、グループ カウンセリング形式で行われます。
すべての参加者は、研究の開始時に書面によるインフォームドコンセントを提出しました。
資格のある参加者は、コンピューター支援による 1 時間の自己面接アンケートに回答しました。
その後、参加者は、HIV 陽性のゲイ男性であるピアファシリテーター 2 名が主導し、5 ~ 8 名の男性グループで 2 時間のグループセッション 7 回に参加しました。
GPS プログラムの完了直後および 3 か月後に、参加者は同じアンケート パッケージに回答するために 1 時間のセッションに参加するようにスケジュールされました。
参加者は各評価の終了時に謝礼金と、メンタルヘルスや薬物使用のカウンセリングサービスを含む地域リソースのリストを受け取りました。
参加者は、3 か月後の追跡評価時にプログラム評価インタビューにも参加しました。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
82
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
男
説明
包含基準:
研究に参加する資格を得るには、参加者は次のことを行う必要がありました。
- 男性として認識し、
- 過去 3 か月間、別の男性とコンドームなしのアナルセックスを行ったと報告し、
- HIV陽性ステータスを自己申告し、
- 18歳以上であること、および
- 英語で話し、読むことができること。
除外基準:
- 性別は自己申告で女性、
- 過去 3 か月間、他の男性とコンドームを使用しないアナルセックスをしていない、
- HIV陰性
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:治療グループ
GPS プログラム - モチベーションを高める面接テクニックを使用した、8 週間の仲間主導のグループ カウンセリング プログラム。
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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カジュアルパートナーとの血清不一致のコンドームなしアナルセックス
時間枠:過去 3 か月
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HIV 陰性または血清状態不明のカジュアルパートナーとのコンドームなしのアナルセックス
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過去 3 か月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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カジュアルなパートナーとの安全性の高いコンドームなしのアナルセックス
時間枠:過去 3 か月
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HIV 陽性のカジュアルパートナーとのコンドームなしのアナルセックス
|
過去 3 か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者:Trevor A Hart, PhD、Ryerson University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2009年3月1日
一次修了 (実際)
2013年11月1日
研究の完了 (実際)
2013年11月1日
試験登録日
最初に提出
2015年9月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年9月8日
最初の投稿 (見積もり)
2015年9月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年7月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年7月18日
最終確認日
2018年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- CIHR 194226
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
GPSの臨床試験
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Ryerson UniversityCanadian Institutes of Health Research (CIHR); Ottawa Hospital Research Institute; The Ottawa... と他の協力者完了
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Singapore General HospitalCurtin University募集
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Cota Inc.Blue Cross Blue Shield; NantHealth Inc.終了しました
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CHU de Quebec-Universite LavalCISSS de Chaudière-Appalaches; Fonds de la Recherche en Santé du Québec; CIUSSS du Nord-de-l'Île-de-Montréal募集
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Charite University, Berlin, GermanyGerman Alzheimer Society完了
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RCD Mallorca SAD積極的、募集していない
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Mayo Clinic招待による登録