이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

중국 HBV 간경변증 환자의 정맥류 출혈 예측을 위한 혈소판 수(PC)/비장 직경(SD) 비율

2015년 9월 8일 업데이트: Shengliang Chen, RenJi Hospital
B형 간염 바이러스(HBV) 관련 간경변증이 있는 중국 환자의 정맥류 출혈을 예측하는 데 사용되는 PC/SD 비율을 검증합니다.

연구 개요

상세 설명

식도 정맥류 출혈은 간경화 환자의 급성 사망의 주요 원인으로 남아 있습니다. 고위험 정맥류 출혈에 대해 비침습적 매개변수를 사용하면 내시경 검사의 필요성을 줄일 수 있습니다. 비장의 혈소판 수/직경 비율(PC/SD 비율)은 식도 정맥류의 주요한 비침습적 예측인자입니다. 본 연구는 HBV 간경변증 진단검사의 유효성을 검증하기 위한 분석적 단면 연구로 2013년 1월부터 2015년 8월까지 시행되었다. 이 연구는 출혈 위험이 높은 환자를 식별하고 예방적 치료를 선택하기 위한 PC/SD 비율을 검증하는 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

150

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, 중국
        • RenJi Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

45년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

중국의 HBV 간경변증 환자

설명

포함 기준:

  • HBV 간경변증 진단을 받은 환자

제외 기준:

  • 간세포암 환자,
  • 정맥류 출혈의 일차 예방을 위한 약물 사용,
  • 식도 정맥류 출혈의 병력,
  • 입학 및 결찰 이력 내 알코올 소비,
  • 경화 요법 및/또는
  • 문맥 고혈압 수술

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 회고전

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
식도정맥류출혈군
첫 번째 식도 정맥류 출혈이 있는 HBV 간경변증이 포함되었고 Child-Pugh 점수를 사용하여 계층화되었습니다. 혈소판 수를 평가하고 초음파를 사용하여 비장의 가장 긴 직경을 측정했습니다. 혈소판 수(PC)/비장 직경(SD) 비율을 계산하고 분석하여 정맥류 출혈을 예측할 수 있는지 확인했습니다. 상부 위장관 내시경 검사가 금본위제로 사용되었습니다.
혈소판수는 전혈구수로 평가하였고 초음파를 이용하여 비장의 가장 긴 직경을 측정하였다.
다른 이름들:
  • PC/SD 비율
출혈은 없으나 식도정맥류 존재
식도 정맥류 출혈이 없는 HBV 간경변증이 포함되었고 상부 위장관 내시경 검사가 유효했습니다. 또한 Child-Pugh 점수를 사용하여 계층화되었습니다. 혈소판 수와 비장의 가장 긴 직경을 평가하고 PC/SD 비율을 계산하고 분석하여 정맥류의 존재를 예측할 수 있는지 확인했습니다.
혈소판수는 전혈구수로 평가하였고 초음파를 이용하여 비장의 가장 긴 직경을 측정하였다.
다른 이름들:
  • PC/SD 비율
식도 정맥류는 없지만 간경변
식도 정맥류가 없는 HBV 간경변증이 포함되었고 상부 위장관 내시경으로도 확인되었습니다. 그들은 Child-Pugh 점수를 사용하여 계층화했습니다. 혈소판 수와 비장의 가장 긴 직경을 평가하고 PC/SD를 계산하고 분석하여 정맥류 부재를 예측할 수 있는지 확인했습니다.
혈소판수는 전혈구수로 평가하였고 초음파를 이용하여 비장의 가장 긴 직경을 측정하였다.
다른 이름들:
  • PC/SD 비율

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈소판 수/비장 직경 비율
기간: 최대 2.5년
본 연구는 HBV 간경변증 진단검사의 유효성을 검증하기 위한 분석단면연구로서 2013년 1월부터 2015년 8월까지 수행되었다.
최대 2.5년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
차일드-푸 점수.
기간: 최대 2.5년
본 연구는 HBV 간경변증 진단검사의 유효성을 검증하기 위한 분석단면연구로서 2013년 1월부터 2015년 8월까지 수행되었다.
최대 2.5년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 8월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 9월 8일

처음 게시됨 (추정)

2015년 9월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 9월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 9월 8일

마지막으로 확인됨

2015년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • RJLIJINHUI-2015

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다