- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02549079
Soluble Factors in the Serum of Severely Burned Patients
연구 개요
상세 설명
Burn patients still represent a critical patient collective with a high mortality rate although treatment technologies have improved over the years. One problem healthcare professionals face is the fact that reliable biomarker which predict the clinical outcome, the onset of sepsis, and monitor the severity of disease in burn patients are still missing. These biomarkers would allow an early adoption of treatment modalities to improve the outcome and prevent life-threatening complications.
Blood samples from severely burned patients will be collected over a period of five days and different cytokines (for example the macrophage migration inhibitory factor protein family) will be measured in the serum. Clinical data of the patients (sepsis, total body surface area of burns, abbreviated burn severity index, sepsis-related organ failure assessment, etc.) will be documented and correlated to the levels of soluble factors.
연구 유형
등록 (실제)
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
Inclusion Criteria:
- 18 years of age
- minimum of 10% total body surface area burn
- needing ICU treatment
Exclusion Criteria:
- younger than 18 years of age
- immunosuppression (e.g. HIV)
- undergone surgery 2 weeks prior to burn injury
- malignancies
- severe diseases (myocardial infarction, lung embolism)
- declining to participate in the study
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Survival of a total of 23 burn patients during their treatment in the ICU
기간: five days
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Patients will be monitored over five days and death (with underlying condition, time) will be determined and documented by medical doctors.
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five days
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Onset of sepsis of a total of 23 burn patients during their treatment in the ICU
기간: five days
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Onset of systemic inflammatory response syndrome, sepsis, septic shock will be monitored by medical doctors by standardized assessment of clinical parameters according to the consensus of the American College of Chest Physicians (ACCP) and the Society of Critical Care Medicine (SCCM) (released in Critical Care Med, 20(6):864-74, 1992, Pubmed ID: 1597042)
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five days
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Norbert Pallua, M.D., Ph.D., RWTH Aachen University
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- EK104/08
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
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Blood sample에 대한 임상 시험
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Haydarpasa Numune Training and Research Hospital완전한
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University Hospital, Rouen모병
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The University of QueenslandBecton, Dickinson and Company모병
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Ischemia Care LLC완전한허혈성 뇌졸중 | 심방세동 | 혈전성 뇌졸중 | 일시적인 허혈 발작 | 심장색전성 뇌졸중 | 뇌저동맥의 뇌졸중 | 일시적인 뇌혈관 사건미국