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혈소판이 풍부한 피브린(PRF) 대 나노 결정질 하이드록시아파타이트를 사용한 동시 이식을 통한 개방 상악동 리프트 기법

2015년 10월 14일 업데이트: waleed Mohamed Mohamed Mahmoud nour el din, Cairo University

후악 융기 위축 환자에서 PRF(Platelet Rich Fibrin) 대 나노결정질 Hydroxyapatite를 단독 이식재로 사용한 동시 이식과 개방동거상술 시 골량 평가

PRF(혈소판 풍부 피브린)를 단독 보강 재료로 사용한 공간 유지와 나노 결정질 수산화인회석을 사용한 임플란트 동시 식립을 통한 개방 상악동 거상술에서 골량 평가.

연구 개요

상세 설명

위축된 후상악 능선 환자의 치료를 위한 새로운 방식을 제공하는 후악 상악 능선 위축 환자의 단일 이식 재료로 혈소판 풍부 섬유소(PRF) 대 나노 결정질 수산화인회석을 단독 이식 재료로 사용하는 동시 이식과 개방 상악동 거상술에서 골량 평가 골이식 대신 혈소판이 풍부한 피브린(PRF)을 사용하여 비용을 최소화하고 훨씬 쉽게

연구 유형

중재적

등록 (예상)

18

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Cairo, 이집트, 11553
        • 모병
        • Faculty of Oral and Dental Medicine
        • 연락하다:
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

30년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 모든 환자는 양측 상악 후방에서 임플란트 지지 보철물을 찾아야 합니다.
  • 모든 환자는 치조골의 최대 높이가 3mm에서 5mm인 위축된 상악 후방 능선을 가져야 합니다.

제외 기준:

  • 진행 중인 스테로이드 요법;
  • 조절되지 않는 당뇨병;
  • 최근 심혈관 질환;
  • 상악동의 염증;
  • 종양 병리학에 대한 이전 방사 요법
  • 이전에 상악동 거상술에 실패한 적이 있거나, 병리학적 소견을 보이거나, 상악동 질환 또는 수술의 병력이 있거나, 의학적 상태가 연구 프로토콜의 수술 위험을 증가시킬 수 있는 환자는 제외되었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 대조군( Hydroxyappetite )
환자는 나노 결정질 수산화인회석을 보강재로 사용하여 임플란트를 동시에 식립한 후 동시 임플란트(나노 결정질 수산화인회석)를 이용한 개방형 상악동 거상술에서 골량을 평가하여 개복동 거상술을 시행하게 됩니다.
• 부비강은 뼈이식(Nano crystalline hydroxyapatite)으로 보강됩니다.
실험적: 테스트 그룹(PRF)
환자는 PRF를 유일한 보강 재료로 사용하여 개방 상악동 거상술을 시행하고 임플란트를 동시에 식립한 후 동시 이식(PRF)을 통한 개방 상악동 거상술에서 골량 평가
생성된 공간(PRF)의 유일한 이식 재료인 혈소판 풍부 피브린(PRF)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
CBCT를 이용한 상악동의 신생골량
기간: 6 개월
CBCT(cone beam computed tomography)를 사용하여 밀리미터 단위의 나노 결정질 수산화 식욕과 비교한 PRF의 새로운 골 형성량
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 7월 1일

기본 완료 (예상)

2017년 10월 1일

연구 완료 (예상)

2017년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 10월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 10월 14일

처음 게시됨 (추정)

2015년 10월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 10월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 10월 14일

마지막으로 확인됨

2015년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • open_sinus_augmentation

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