Técnica de elevación de seno abierto con implantación simultánea usando fibrina rica en plaquetas (PRF) versus hidroxiapatita nanocristalina
14 de octubre de 2015 actualizado por: waleed Mohamed Mohamed Mahmoud nour el din, Cairo University
Evaluación de la cantidad de hueso en la técnica de elevación abierta del seno con implante simultáneo usando fibrina rica en plaquetas (PRF) versus hidroxiapatita nanocristalina como único material de injerto en pacientes con atrofia del reborde maxilar posterior
Evaluación de la cantidad de hueso en técnica de elevación de seno abierta con mantenimiento de espacio utilizando fibrina rica en plaquetas (PRF) como único material de aumento versus hidroxiapatita nanocristalina con colocación simultánea de implantes.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Evaluación de la cantidad de hueso en la técnica de elevación de seno abierta con implante simultáneo usando fibrina rica en plaquetas (PRF) versus hidroxiapatita nanocristalina como único material de injerto en pacientes con cresta maxilar posterior atrofiada que proporciona una nueva modalidad para el tratamiento de pacientes con cresta maxilar posterior atrofiada con menos costo y una forma mucho más fácil de usar fibrina rica en plaquetas (PRF) como sustitución del injerto óseo
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
18
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Cairo, Egipto, 11553
- Reclutamiento
- Faculty of oral and dental medicine
-
Contacto:
- waleed M. Nour El din, BDS
- Número de teléfono: +2-01001448723
- Correo electrónico: waleed_nour@live.com
-
Contacto:
- Hesham Abdel Hakm, Profeesor
- Número de teléfono: +2-01156096060
- Correo electrónico: surgery@dentistry.cu.edu.eg
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
30 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los pacientes deben buscar prótesis soportadas por implantes en el maxilar posterior bilateralmente
- Todos los pacientes deben tener la cresta maxilar posterior atrofiada con una altura máxima del hueso alveolar de 3 mm a 5 mm.
Criterio de exclusión:
- Terapia con esteroides en curso;
- diabetes no controlada;
- Enfermedades cardiovasculares recientes;
- Inflamación del seno maxilar;
- Terapia radiante previa para patologías neoplásicas
- Se excluyeron los pacientes que hayan tenido un aumento de seno anterior fallido, o exhibieron un hallazgo patológico o tenían antecedentes de enfermedad u operaciones del seno maxilar o cuya condición médica pudiera aumentar el riesgo quirúrgico del protocolo de investigación.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Comparador activo: Grupo de control (Hidroxiapetito)
Los pacientes se someterán a una elevación de seno abierta utilizando hidroxiapatita nanocristalina como material de aumento y colocarán los implantes simultáneamente, luego se evaluará la cantidad de hueso en la técnica de elevación de seno abierta con implantación simultánea (hidroxiapatita nanocristalina)
|
• La cavidad sinusal se aumentará con injerto óseo (hidroxiapatita nanocristalina)
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Experimental: Grupo de prueba (PRF)
Los pacientes se someterán a una elevación de seno abierta utilizando PRF como único material de aumento y colocarán los implantes simultáneamente. Luego, evaluarán la cantidad de hueso en la técnica de elevación de seno abierta con implantación simultánea (PRF).
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fibrina rica en plaquetas (PRF) como único material de injerto en espacio creado (PRF)
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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La cantidad de formación de hueso nuevo en la cavidad sinusal usando CBCT
Periodo de tiempo: 6 meses
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la cantidad de formación de hueso nuevo de PRF en comparación con hidroxiapetito nanocristalino en milímetros usando tomografía computarizada de haz cónico (CBCT)
|
6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de julio de 2015
Finalización primaria (Anticipado)
1 de octubre de 2017
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de diciembre de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de octubre de 2015
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de octubre de 2015
Publicado por primera vez (Estimar)
16 de octubre de 2015
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
16 de octubre de 2015
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de octubre de 2015
Última verificación
1 de octubre de 2015
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- open_sinus_augmentation
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