Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Open sinuslifttechniek met gelijktijdige implantatie met behulp van bloedplaatjesrijk fibrine (PRF) versus nanokristallijn hydroxyapatiet

14 oktober 2015 bijgewerkt door: waleed Mohamed Mohamed Mahmoud nour el din, Cairo University

Evaluatie van bothoeveelheid in open sinuslifttechniek met gelijktijdige implantatie met behulp van bloedplaatjesrijk fibrine (PRF) versus nanokristallijne hydroxyapatiet als enig transplantatiemateriaal bij patiënten met geatrofieerde achterste bovenkaakkam

Evaluatie van bothoeveelheid bij open sinuslifttechniek met behoud van ruimte met behulp van bloedplaatjesrijk fibrine (PRF) als enig augmentatiemateriaal versus nanokristallijn hydroxyapatiet met gelijktijdige plaatsing van implantaten.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Evaluatie van de bothoeveelheid bij open sinuslifttechniek met gelijktijdige implantatie met behulp van bloedplaatjesrijk fibrine (PRF) versus nanokristallijn hydroxyapatiet als enig transplantaatmateriaal bij patiënten met een geatrofieerde achterste maxillaire rand die een nieuwe modaliteit biedt voor de behandeling van patiënten met een geatrofieerde achterste maxillaire rand met laagste kosten en een veel gemakkelijkere manier om bloedplaatjesrijk fibrine (PRF) te gebruiken als vervanging voor bottransplantaat

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

18

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Cairo, Egypte, 11553
        • Werving
        • Faculty of Oral and Dental Medicine
        • Contact:
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

30 jaar tot 70 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alle patiënten moeten bilateraal op zoek zijn naar een door een implantaat ondersteunde prothese in de posterieure bovenkaak
  • Alle patiënten moeten een geatrofieerde posterieure bovenkaakkam hebben met een maximale hoogte van het alveolaire bot van 3 mm tot 5 mm

Uitsluitingscriteria:

  • Lopende therapie met steroïden;
  • Ongecontroleerde diabetes;
  • Recente hart- en vaatziekten;
  • Ontsteking van de maxillaire sinus;
  • Eerdere stralingstherapie voor neoplastische pathologieën
  • Patiënten die eerder een mislukte sinusvergroting hebben gehad, of pathologische bevindingen vertoonden of een voorgeschiedenis hadden van maxillaire sinusziekte of operaties of wiens medische toestand het chirurgische risico van het onderzoeksprotocol zou kunnen verhogen, werden uitgesloten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Controlegroep (Hydroxyappetite)
Patiënten ondergaan een open sinuslift met behulp van nanokristallijne hydroxyapatiet als augmentatiemateriaal en plaatsen gelijktijdig implantaten en vervolgens evaluatie van de bothoeveelheid in open sinuslifttechniek met gelijktijdige implantatie (Nanokristallijne hydroxyapatiet)
• De sinusholte wordt vergroot met bottransplantaat (Nanokristallijne hydroxyapatiet)
Experimenteel: Testgroep (PRF)
Patiënten ondergaan een open sinuslift waarbij PRF als enige augmentatiemateriaal wordt gebruikt en tegelijkertijd implantaten worden geplaatst. Evaluatie van de bothoeveelheid bij open sinuslifttechniek met gelijktijdige implantatie (PRF)
bloedplaatjesrijk fibrine (PRF) als enig entmateriaal in gecreëerde ruimte (PRF)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De hoeveelheid nieuwe botvorming in de sinusholte met behulp van CBCT
Tijdsspanne: 6 maanden
de hoeveelheid nieuwe botvorming van PRF in vergelijking met nanokristallijne hydroxyappetite in millimeters met behulp van cone beam computertomografie (CBCT)
6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juli 2015

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 oktober 2017

Studie voltooiing (Verwacht)

1 december 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 oktober 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 oktober 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

16 oktober 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

16 oktober 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 oktober 2015

Laatst geverifieerd

1 oktober 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • open_sinus_augmentation

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren