Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Open Sinus Lift -tekniikka samanaikaisella implantaatiolla käyttämällä verihiutalerikasta fibriiniä (PRF) vs. nanokiteinen hydroksiapatiitti

keskiviikko 14. lokakuuta 2015 päivittänyt: waleed Mohamed Mohamed Mahmoud nour el din, Cairo University

Luun määrän arviointi avoimessa sinuslift-tekniikassa samanaikaisella implantaatiolla käyttämällä verihiutalerikasta fibriiniä (PRF) verrattuna nanokiteiseen hydroksiapatiittiin ainoana siirtomateriaalina potilailla, joilla on atrofoitunut takaleuan harja

Luun määrän arviointi avoimessa sinuslift-tekniikassa, jossa tilaa ylläpidetään käyttämällä verihiutalerikasta fibriiniä (PRF) ainoana augmentaatiomateriaalina verrattuna nanokiteiseen hydroksiapatiittiin, jossa implantteja asetetaan samanaikaisesti.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Luun määrän arviointi avoimessa poskiontelon nostotekniikassa samanaikaisella implantaatiolla käyttämällä verihiutalerikasta fibriiniä (PRF) verrattuna nanokiteiseen hydroksiapatiittiin ainoana siirtomateriaalina potilailla, joilla on atrofoitunut takaleuan harja. edullisin ja paljon helpompi tapa käyttää verihiutalerikasta fibriiniä (PRF) luusiirteen korvikkeena

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

18

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Cairo, Egypti, 11553
        • Rekrytointi
        • Faculty of Oral and Dental Medicine
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

30 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikkien potilaiden tulee hakea implanttituettua proteesia posterioriseen yläleuan molemmin puolin
  • Kaikilla potilailla tulee olla surkastunut takaleuan harjanne, jolloin alveolaarisen luun korkeus on 3–5 mm

Poissulkemiskriteerit:

  • Jatkuva steroidihoito;
  • Hallitsematon diabetes;
  • Viimeaikaiset sydän- ja verisuonitaudit;
  • Poskiontelon tulehdus;
  • Aikaisempi sädehoito neoplastisten patologioiden hoitoon
  • Potilaat, joilla on aiemmin ollut epäonnistunut poskiontelon augmentaatio tai joilla oli patologinen löydös tai joilla on ollut poskiontelon sairaus tai leikkauksia tai joiden sairaus saattaa lisätä tutkimusprotokollan leikkausriskiä, ​​suljettiin pois.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Kontrolliryhmä (hydroksiruokahalu)
Potilaille tehdään avoin poskionteloiden kohotus käyttäen nanokiteistä hydroksiapatiittia augmentaatiomateriaalina ja implanttien sijoittamista samanaikaisesti, minkä jälkeen luun määrä arvioidaan avoimella poskiontelon kohotustekniikalla ja samanaikaisesti implantaatiolla (nanokiteinen hydroksiapatiitti)
• Poskionteloa täydennetään luusiirreellä (nanokiteinen hydroksiapatiitti)
Kokeellinen: Testiryhmä (PRF)
Potilaille tehdään avoin poskiontelon nosto käyttämällä PRF-pohjan augmentaatiomateriaalia ja implanttien sijoittamista samanaikaisesti ja sitten luumäärän arviointi avoimella poskiontelon nostotekniikalla samanaikaisella implantaatiolla (PRF)
verihiutalerikas fibriini (PRF) ainoana siirtomateriaalina luodussa tilassa (PRF)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Uuden luun muodostumisen määrä poskionteloon käyttämällä CBCT:tä
Aikaikkuna: 6 kuukautta
PRF:n uuden luunmuodostuksen määrä verrattuna nanokiteiseen hydroksiruokahaluon millimetreinä käyttämällä kartiosuihkutietokonetomografiaa (CBCT)
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. lokakuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. joulukuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 13. lokakuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 14. lokakuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 16. lokakuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 16. lokakuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 14. lokakuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. lokakuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • open_sinus_augmentation

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa