Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Техника открытого синус-лифтинга с одновременной имплантацией с использованием богатого тромбоцитами фибрина (PRF) в сравнении с нанокристаллическим гидроксиапатитом

14 октября 2015 г. обновлено: waleed Mohamed Mohamed Mahmoud nour el din, Cairo University

Оценка количества костной ткани при методике открытого синус-лифтинга с одновременной имплантацией с использованием обогащенного тромбоцитами фибрина (PRF) в сравнении с нанокристаллическим гидроксиапатитом в качестве единственного трансплантируемого материала у пациентов с атрофией заднего верхнечелюстного гребня

Оценка количества костной ткани при открытой методике синус-лифтинга с сохранением пространства с использованием богатого тромбоцитами фибрина (PRF) в качестве единственного аугментационного материала по сравнению с нанокристаллическим гидроксиапатитом с одновременной установкой имплантатов.

Обзор исследования

Подробное описание

Оценка количества костной ткани при открытой методике синус-лифтинга с одновременной имплантацией с использованием богатого тромбоцитами фибрина (PRF) по сравнению с нанокристаллическим гидроксиапатитом в качестве единственного трансплантируемого материала у пациентов с атрофией заднего отдела верхнечелюстного гребня, что обеспечивает новый метод лечения пациентов с атрофированным задним отделом верхнечелюстного гребня с наименьшая стоимость и гораздо более простой способ использования богатого тромбоцитами фибрина (PRF) в качестве замены костного трансплантата.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

18

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Cairo, Египет, 11553
        • Рекрутинг
        • Faculty of oral and dental medicine
        • Контакт:
          • waleed M. Nour El din, BDS
          • Номер телефона: +2-01001448723
          • Электронная почта: waleed_nour@live.com
        • Контакт:
          • Hesham Abdel Hakm, Profeesor
          • Номер телефона: +2-01156096060
          • Электронная почта: surgery@dentistry.cu.edu.eg

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 30 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Все пациенты должны искать протез с опорой на имплантаты в задней части верхней челюсти с двух сторон.
  • У всех пациентов должен быть атрофирован задний верхнечелюстной гребень с максимальной высотой альвеолярного отростка от 3 мм до 5 мм.

Критерий исключения:

  • постоянная стероидная терапия;
  • Неконтролируемый диабет;
  • Недавние сердечно-сосудистые заболевания;
  • Воспаление верхнечелюстной пазухи;
  • Предыдущая лучевая терапия опухолевых патологий
  • Пациенты, у которых ранее была неудачная аугментация пазухи, или у которых были обнаружены патологические изменения, или у которых в анамнезе были заболевания или операции на верхнечелюстных пазухах, или чье состояние здоровья могло увеличить хирургический риск из протокола исследования, были исключены.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Контрольная группа (Гидроксиаппетит)
Пациентам будет проведен открытый синус-лифтинг с использованием нанокристаллического гидроксиапатита в качестве аугментационного материала и одновременная установка имплантатов, а затем оценка количества кости в технике открытого синус-лифтинга с одновременной имплантацией (нанокристаллический гидроксиапатит).
• Полость пазухи будет увеличена костным трансплантатом (нанокристаллический гидроксиапатит).
Экспериментальный: Тестовая группа (ПРФ)
Пациенты будут подвергаться открытому синус-лифтингу с использованием PRF в качестве единственного аугментационного материала и одновременной установки имплантатов, а затем оценка количества кости в технике открытого синус-лифтинга с одновременной имплантацией (PRF).
Богатый тромбоцитами фибрин (PRF) в качестве единственного трансплантируемого материала в созданном пространстве (PRF)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество новообразований кости в полости пазухи с помощью КЛКТ
Временное ограничение: 6 месяцев
объем новообразования кости PRF по сравнению с нанокристаллическим гидроксиаппетитом в миллиметрах с использованием конусно-лучевой компьютерной томографии (КЛКТ)
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2015 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 октября 2017 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 октября 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 октября 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

16 октября 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

16 октября 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 октября 2015 г.

Последняя проверка

1 октября 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • open_sinus_augmentation

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться