Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Åben sinusløftteknik med samtidig implantation ved hjælp af blodpladerigt fibrin (PRF) versus nanokrystallinsk hydroxyapatit

14. oktober 2015 opdateret af: waleed Mohamed Mohamed Mahmoud nour el din, Cairo University

Evaluering af knoglemængde i åben sinusløftteknik med samtidig implantation ved brug af blodpladerigt fibrin (PRF) versus nanokrystallinsk hydroxyapatit som eneste podemateriale hos patienter med atrofieret posterior maksillærryg

Evaluering af knoglemængde i åben sinusløftteknik med pladsbevarelse ved brug af blodpladerigt fibrin (PRF) som eneste forstærkningsmateriale versus nanokrystallinsk hydroxyapatit med samtidig placering af implantater.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Evaluering af knoglemængde i åben sinusløftteknik med samtidig implantation ved brug af blodpladerigt fibrin (PRF) versus nanokrystallinsk hydroxyapatit som eneste graftingmateriale hos patienter med atrofieret posterior maksillærryg, hvilket giver en ny modalitet til behandling af patienter med atrofieret posterior maksillærryg med mindste omkostninger og en meget nemmere måde at bruge blodpladerigt fibrin (PRF) som erstatning for knogletransplantat

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

18

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Cairo, Egypten, 11553
        • Rekruttering
        • Faculty of Oral and Dental Medicine
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

30 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle patienter bør søge efter implantatstøttet protese i posterior maxilla bilateralt
  • Alle patienter bør have atrofieret posterior maksillær ryg med den maksimale højde af alveolær knogle er fra 3 mm til 5 mm

Ekskluderingskriterier:

  • Løbende steroidbehandling;
  • Ukontrolleret diabetes;
  • Nylige hjerte-kar-sygdomme;
  • Betændelse i den maksillære sinus;
  • Tidligere strålebehandling for neoplastiske patologier
  • Patienter, der tidligere har haft mislykket sinusforstørrelse eller udvist patologiske fund eller haft en historie med maxillær sinussygdom eller operationer, eller hvis medicinske tilstand kunne øge den kirurgiske risiko for forskningsprotokollen, blev udelukket.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Kontrolgruppe (Hydroxyappetit)
Patienter vil gennemgå åbent sinusløft med nanokrystallinsk hydroxyapatit som forstærkningsmateriale og placere implantater samtidigt, derefter evaluering af knoglemængden i åben sinusløftteknik med samtidig implantation (nanokrystallinsk hydroxyapatit)
• Sinushulen vil blive udvidet med knogletransplantat (nanokrystallinsk hydroxyapatit)
Eksperimentel: Testgruppe (PRF)
Patienterne vil gennemgå åbent sinusløft ved at bruge PRF som eneste forstærkningsmateriale og placere implantater samtidigt, derefter Evaluering af knoglemængde i åben sinusløftteknik med samtidig implantation (PRF)
blodpladerigt fibrin (PRF) som eneste podningsmateriale i skabt rum (PRF)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Mængden af ​​ny knogledannelse i sinushulen ved hjælp af CBCT
Tidsramme: 6 måneder
mængden af ​​ny knogledannelse af PRF sammenlignet med nanokrystallinsk hydroxyappetit i millimeter ved brug af keglestrålecomputertomografi (CBCT)
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2015

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. oktober 2017

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. oktober 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. oktober 2015

Først opslået (Skøn)

16. oktober 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

16. oktober 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. oktober 2015

Sidst verificeret

1. oktober 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • open_sinus_augmentation

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Atrofieret bageste overkæberygg

Abonner