Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Åpen sinusløfteteknikk med samtidig implantasjon ved bruk av blodplaterikt fibrin (PRF) versus nanokrystallinsk hydroksyapatitt

14. oktober 2015 oppdatert av: waleed Mohamed Mohamed Mahmoud nour el din, Cairo University

Evaluering av benmengde i åpen sinusløftteknikk med samtidig implantasjon ved bruk av blodplaterikt fibrin (PRF) versus nanokrystallinsk hydroksyapatitt som eneste podemateriale hos pasienter med atrofiert bakre kjeverygg

Evaluering av benmengde i åpen sinusløftteknikk med plassbevaring ved bruk av blodplaterikt fibrin (PRF) som eneste forsterkningsmateriale versus nanokrystallinsk hydroksyapatitt med samtidig plassering av implantater.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Evaluering av benmengde i åpen sinusløftteknikk med samtidig implantasjon ved bruk av blodplaterikt fibrin (PRF) versus nanokrystallinsk hydroksyapatitt som eneste graftingmateriale hos pasienter med atrofiert bakre kjeverygg som gir en ny modalitet for behandling av pasienter med atrofiert bakre kjeverygg med lavest mulig pris og en mye enklere måte å bruke blodplaterikt fibrin (PRF) som erstatning for bentransplantat

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

18

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Cairo, Egypt, 11553
        • Rekruttering
        • Faculty of Oral and Dental Medicine
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

30 år til 70 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle pasienter bør søke etter implantatstøttet protese i posterior maxilla bilateralt
  • Alle pasienter bør ha atrofiert bakre kjeverygg med maksimal høyde på alveolarbenet er fra 3 mm til 5 mm

Ekskluderingskriterier:

  • Pågående steroidbehandling;
  • Ukontrollert diabetes;
  • Nylige hjerte- og karsykdommer;
  • Betennelse i sinus maksillær;
  • Tidligere strålebehandling for neoplastiske patologier
  • Pasienter som har hatt tidligere mislykket bihuleforstørrelse, eller utvist patologiske funn eller hatt en historie med maxillær bihulesykdom eller operasjoner eller hvis medisinske tilstand kan øke kirurgisk risiko for forskningsprotokollen, ble ekskludert.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Kontrollgruppe (hydroksyappetitt)
Pasienter vil gjennomgå åpen sinusløft ved bruk av nanokrystallinsk hydroksyapatitt som forsterkningsmateriale og plassere implantater samtidig, deretter evaluering av beinmengde i åpen sinusløftteknikk med samtidig implantasjon (Nanokrystallinsk hydroksyapatitt)
• Sinushulen vil bli utvidet med beintransplantat (nanokrystallinsk hydroksyapatitt)
Eksperimentell: Testgruppe (PRF)
Pasienter vil gjennomgå åpent sinusløft med PRF som eneste forsterkningsmateriale og plassere implantater samtidig, deretter Evaluering av beinmengde i åpen sinusløftteknikk med samtidig implantasjon (PRF)
blodplaterikt fibrin (PRF) som eneste podemateriale i skapt rom (PRF)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Mengden av ny beindannelse i sinushulen ved hjelp av CBCT
Tidsramme: 6 måneder
mengden ny beindannelse av PRF sammenlignet med nanokrystallinsk hydroksyappetitt i millimeter ved bruk av cone beam computed tomography (CBCT)
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juli 2015

Primær fullføring (Forventet)

1. oktober 2017

Studiet fullført (Forventet)

1. desember 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. oktober 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. oktober 2015

Først lagt ut (Anslag)

16. oktober 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

16. oktober 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. oktober 2015

Sist bekreftet

1. oktober 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • open_sinus_augmentation

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere